
CAS 774-05-0: etile 2-osso-1-cicloottanocarboxilato
Descrizione:
etile 2-osso-1-cicloottanocarboxilato, con il numero CAS 774-05-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e da una struttura ad anello di ciclooctano. Questo composto presenta un gruppo chetonico adiacente al carbossilato, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. etile 2-osso-1-cicloottanocarboxilato è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido, con un odore gradevole. È solubile in solventi organici, come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura di cicloalcano idrofobica. Il composto è di interesse in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di esterificazione e condensazione, rendendolo utile nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, la sua struttura unica può conferire specifiche attività biologiche, giustificando ulteriori indagini in chimica medicinale. Come molti composti organici, un corretto maneggiamento e precauzioni di sicurezza sono essenziali, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
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Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
CAS:Formula:C10H16O3Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:184.24Ethyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Formula:C10H16O3Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:184.23224000000008Ethyl 2-oxocycloheptanecarboxylate
CAS:Ethyl 2-oxocycloheptanecarboxylatePurezza:95%Peso molecolare:184.23g/molEthyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:184.235000610351562-Oxo-cycloheptanecarboxylic acid ethylester
CAS:2-Oxo-cycloheptanecarboxylic acid ethylester is an organic compound that has been found to have anticancer properties. It is a homologue of the coumarin derivatives, and its antineoplastic activity is due to its ability to inhibit cell proliferation by inhibiting protein synthesis. 2-Oxo-cycloheptanecarboxylic acid ethylester inhibits the enzyme escherichia coli cells, which are responsible for the synthesis of proteins in cells. In addition, it can induce apoptosis in cancerous cells by binding to DNA and altering their structure and function. The reaction mechanism of 2-Oxo-cycloheptanecarboxylic acid ethylester involves nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to a carbonyl group. This results in the formation of an electrophilic carbon center with a positive charge that reacts with nucleophiles such as water or alcohols. TheFormula:C10H16O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:184.23 g/mol