
CAS 81639-99-8: clorofosfato di bis(2,6-dimetilfenile)
Descrizione:
clorofosfato di bis(2,6-dimetilfenile) è un composto organofosforato caratterizzato dal suo gruppo funzionale fosfato, dove due gruppi 2,6-dimetilfenile sono attaccati a un atomo di fosforo, insieme a un atomo di cloro. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue applicazioni in vari campi, inclusi come ritardante di fiamma e nella sintesi di altri composti chimici. La presenza del gruppo clorofosfato conferisce reattività, rendendolo utile nelle reazioni chimiche, in particolare nella formazione di fosfonati e fosfati. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue proprietà, come la solubilità nei solventi organici e la potenziale tossicità, che richiede un'attenta manipolazione. Come molti composti organofosforati, può mostrare attività biologica, e quindi le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si lavora con esso in ambienti di laboratorio o industriali. Devono essere seguiti metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento per mitigare l'impatto ambientale e i rischi per la salute.
Formula:C16H18ClO3P
InChI:InChI=1/C16H18ClO3P/c1-11-7-5-8-12(2)15(11)19-21(17,18)20-16-13(3)9-6-10-14(16)4/h5-10H,1-4H3
SMILES:Cc1cccc(C)c1OP(=O)(Cl)Oc1c(C)cccc1C
Sinonimi:- Bis(2,6-dimethylphenyl) phosphorochloridate
- Phosphorochloridic Acid, Bis(2,6-Dimethylphenyl) Ester
Ordinare per
4 prodotti.
Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate
CAS:Formula:C16H18ClO3PPurezza:>93.0%(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light red powder to crystalPeso molecolare:324.74CHLOROPHOSPHORIC ACID BIS(2,6-DIMETHYLPHENYL) ESTER
CAS:Formula:C16H18ClO3PPurezza:93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.7391Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate
CAS:Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate is a transition metal chlorinating agent that can be used to synthesize sulfamoyl chloride and deuterated chlorides. It is also a Bronsted nucleophile that has been shown to react with anilines. Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate reacts with elemental sulfur to form bis(2,6-dimethylphenyl)sulfide. This reaction produces an ion-pair of the sulfonium salt and bisulfite anion. The substitution at the para position of the phenyl ring on Bis(2,6-dimethylphenyl) Chlorophosphate influences its ability to act as a nucleophile and this can be demonstrated by observing the breakpoint in sulfur.Formula:C16H18ClO3PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:324.74 g/mol