
CAS 827-01-0: 5-Cloroindolo-3-carbossialdeide
Descrizione:
5-Cloroindolo-3-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo cloro in posizione 5 e di un gruppo funzionale aldeidico in posizione 3 influenza significativamente la sua reattività chimica e le sue proprietà. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella sintesi di varie molecole bioattive. Può mostrare attività biologiche grazie alla porzione indolica, che è un'impalcatura comune in molti farmaci. Il composto è solubile in solventi organici e la sua reattività può essere attribuita alla natura elettrofila del gruppo aldeidico, permettendo di partecipare a varie reazioni chimiche, come la condensazione e l'aggiunta nucleofila. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusi irritazione o tossicità. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.
Formula:C9H6ClNO
InChI:InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c(c[nH]2)C=O
Sinonimi:- 1H-indole-3-carboxaldehyde, 5-chloro-
- 5-Chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
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5-Chloroindole-3-Carboxaldehyde
CAS:Formula:C9H6ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.6035-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Chloroindole-3-carboxaldehydeFormula:C9H6ClNOPurezza:By gc: 99.1% by area (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: light orange powderPeso molecolare:179.60g/mol5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Formula:C9H6ClNOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:179.605-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Chloroindole-3-carboxaldehyde is a synthetic antiplatelet drug. It is an acceptor that forms base with streptochlorin, which is the donor. The molecular modelling of this chemical has shown that it binds to the amide group of amicetin, which is a molecule in the phyla Actinobacteria. This binding inhibits the activity of amicetin and leads to a low detection of streptochlorin by high performance liquid chromatography (HPLC). 5-Chloroindole-3-carboxaldehyde has been shown to inhibit platelet aggregation in vitro, as well as inhibit the growth of Streptococcus pyogenes and other bacteria.Formula:C9H6ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:179.6 g/mol5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.60000610351562