
CAS 83482-57-9: 4-(4-cumilfenossi)ftalonitrile
Descrizione:
4-(4-cumilfenossi)ftalonitrile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ftalonitrile, che presenta un nucleo di ftalonitrile sostituito da un gruppo 4-cumilfenossido. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai ftalonitrili, come alta stabilità termica e la capacità di formare complessi di coordinazione con i metalli, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. La presenza del gruppo cumil migliora la sua solubilità e può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà ottiche, che possono essere sfruttate in applicazioni come coloranti o pigmenti. La sua sintesi spesso implica reazioni di sostituzione nucleofila e può essere utilizzato nello sviluppo di materiali avanzati, inclusi polimeri e nanocompositi. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito. In generale, 4-(4-cumilfenossi)ftalonitrile rappresenta un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della scienza dei materiali.
Formula:C23H18N2O
InChI:InChI=1/C23H18N2O/c1-23(2,19-6-4-3-5-7-19)20-9-12-21(13-10-20)26-22-11-8-17(15-24)18(14-22)16-25/h3-14H,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccccc1)c1ccc(cc1)Oc1ccc(C#N)c(c1)C#N
Sinonimi:- 4-(4-alpha-Cumylphenoxy)phtalonitrile
- 4-[4-(2-Phenylpropan-2-Yl)Phenoxy]Benzene-1,2-Dicarbonitrile
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4-(4-(2-Phenylpropan-2-Yl)Phenoxy)Phthalonitrile
CAS:4-(4-(2-Phenylpropan-2-Yl)Phenoxy)PhthalonitrilePurezza:99%Peso molecolare:338.4g/mol4-(4-α-Cumylphenoxy)phthalonitrile
CAS:Formula:C23H18N2OPurezza:>98.0%(HPLC)(N)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:338.414-(4-α-CUMYLPHENOXY)PHTHALONITRILE
CAS:Formula:C23H18N2OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.40184-(4-a-Cumylphenoxy)phthalonitrile
CAS:4-(4-A-Cumylphenoxy)phthalonitrile is a phthalonitrile derivative that is used as a reagent in organic synthesis. It has been shown to be an efficient nucleophile and can be used for the substitution of electron-deficient alkenes, such as ethylbenzene and propylene. 4-(4-A-Cumylphenoxy)phthalonitrile reacts with nucleophilic compounds to form stable enolates, which are then hydrolyzed by base to produce carboxylic acids. The bathochromic shift of this compound has been observed at the λmax = 616 nm wavelength. This shift is due to the fact that the conjugated double bond does not have any pi electrons. The synthesis of 4-(4-A-Cumylphenoxy)phthalonitrile begins with the reaction of phthalonitriles with phthalocyanines or hexamPurezza:Min. 95%Ref: 3D-FC62490
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