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CAS 849062-04-0: Acido boronico B-[2,6-difluoro-3-(1-metiletoxi)fenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[2,6-difluoro-3-(1-metiletoxi)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da due atomi di fluoro e un gruppo isopropossido, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La porzione difluorofenilica migliora le proprietà elettroniche del composto, aumentando potenzialmente la sua reattività in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente la formazione di esteri di boronato, che sono intermedi preziosi nella sintesi organica. Questo composto può anche presentare interessanti proprietà biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali contribuiscono alla sua versatilità nelle applicazioni chimiche.
Formula:C9H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C9H11BF2O3/c1-5(2)15-7-4-3-6(11)8(9(7)12)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3
InChI key:InChIKey=YMUAZQJBMFLGEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OC(C)C)=CC=C1F
Sinonimi:
  • (2,6-Difluoro-3-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • 2,6-Difluoro-3-Isopropoxyphenylboronic Acid
  • B-[2,6-Difluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [2,6-Difluoro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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