CAS 849062-08-4: Acido boronico di (2,4,6-trifluoro-3-metossifenile)

Acido boronico di (2,4,6-trifluoro-3-metossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da gruppi trifluoro e metossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come alta reattività verso elettrofili, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. I sostituenti trifluoro migliorano la sua lipofilia e stabilità, mentre il gruppo metossile può influenzare le sue proprietà elettroniche e solubilità. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di rilevamento. La struttura del composto contribuisce alla sua potenziale utilità in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di farmaci e materiali funzionali. In generale, Acido boronico di (2,4,6-trifluoro-3-metossifenile) è un reagente versatile nella chimica organica sintetica, con applicazioni che sfruttano le sue uniche proprietà chimiche.