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CAS 849062-24-4: Acido b-[3-cloro-4-[(3,5-dimetossifenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-4-[(3,5-dimetossifenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico clorurato e un gruppo fenilico sostituito da metossi, contribuendo alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, i gruppi metossi migliorano la solubilità e la stabilità del composto, mentre l'atomo di cloro può influenzare la sua reattività e attività biologica. In generale, questo composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questa sostanza con cura, considerando la sua potenziale reattività e la necessità di misure di sicurezza appropriate in ambienti di laboratorio.
Formula:C15H16BClO5
InChI:InChI=1S/C15H16BClO5/c1-20-12-5-10(6-13(8-12)21-2)9-22-15-4-3-11(16(18)19)7-14(15)17/h3-8,18-19H,9H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=ALGYTGHGIFYXPT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(OC)=CC(OC)=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • (3-Chloro-4-((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 3-Chloro-4-(3′,5′-dimethoxybenzyloxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-
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