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CAS 849062-26-6: Acido boronico B-[3-cloro-4-[(3-clorofenil)metossi]fenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[3-cloro-4-[(3-clorofenil)metossi]fenil], con il numero CAS 849062-26-6, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico clorurato, che ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica. Il gruppo metossilico contribuisce alla sua solubilità e stabilità, mentre la porzione di acido borico è cruciale per il suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio. La presenza di sostituenti clorurati può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'attività biologica, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione in molecole organiche complesse. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e la loro importanza in varie applicazioni, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali.
Formula:C13H11BCl2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-3-1-2-9(6-11)8-19-13-5-4-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=HGXKMYLFVPMNFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Cl)=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-Chloro-4-[(3′-chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • [3-Chloro-4-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
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