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CAS 870718-01-7: Acido boronico di [3-bromo-5-metil-2-(1-metiletoxi)fenile]

Descrizione:
Acido boronico di [3-bromo-5-metil-2-(1-metiletoxi)fenile] è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un atomo di bromo e un gruppo metile anello aromatico, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza del gruppo 1-metiletossile aumenta la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Gli acidi borici sono tipicamente utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il composto può presentare proprietà come stabilità moderata in condizioni ambientali, ma può essere sensibile all'umidità e all'aria, richiedendo un'attenta manipolazione e conservazione. In generale, questo composto rappresenta un blocco costruttivo versatile nel campo della chimica organica sintetica.
Formula:C10H14BBrO3
InChI:InChI=1S/C10H14BBrO3/c1-6(2)15-10-8(11(13)14)4-7(3)5-9(10)12/h4-6,13-14H,1-3H3
InChI key:InChIKey=VTDMHYFQQWORBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(C)C=C1Br
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Bromo-5-methyl-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • (3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-2-isopropoxy-5-methylphenylboronic acid
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