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CAS 882-06-4: acido trans-4-nitrocinnamico

Descrizione:
acido trans-4-nitrocinnamico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta una configurazione trans, indicando che il gruppo nitro e il gruppo acido carbossilico sono posizionati su lati opposti del doppio legame nella struttura dell'acido cinnamico. Questo composto è tipicamente un solido cristallino giallo, con un punto di fusione che varia a seconda della purezza e delle condizioni. È poco solubile in acqua ma più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. La presenza del gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà di attrazione elettronica, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. acido trans-4-nitrocinnamico può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e riduzione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di farmaci e agrochimici. Inoltre, è stato studiato per il suo potenziale utilizzo in applicazioni fotocatalitiche grazie alla sua capacità di subire isomerizzazione quando esposto alla luce. In generale, acido trans-4-nitrocinnamico è un composto significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C9H7NO4
InChI:InChI=1S/C9H7NO4/c11-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)10(13)14/h1-6H,(H,11,12)/b6-3+
InChI key:InChIKey=XMMRNCHTDONGRJ-ZZXKWVIFSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC=C(/C=C/C(O)=O)C=C1
Sinonimi:
  • (2E)-3-(4-Nitrophenyl)-2-propenoic acid
  • (E)-3-(4-Nitrophenyl)acrylic acid
  • (E)-4-Nitrocinnamic acid
  • (E)-p-Nitrocinnamic acid
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, (2E)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, (E)-
  • Cinnamic acid, p-nitro-, (E)-
  • trans-p-Nitrocinnamic acid
  • trans-4-Nitrocinnamic acid
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  • trans-4-Nitrocinnamic acid

    CAS:
    Trans-4-nitrocinnamic acid is an organic compound that is synthesized from 4-hydroxycinnamic acid by nitration with aqueous or alcoholic nitric acid. Trans-4-Nitrocinnamic acid has been shown to inhibit tyrosinase activity in the presence of metal hydroxides, such as copper, zinc, and iron. The reaction mechanism is unclear but may involve an initial protonation of the phenolic group followed by an electron transfer to the nitro group. This reaction results in an irreversible inhibition of tyrosinase activity. Trans-4-Nitrocinnamic acid also reacts with hydrochloric acid to produce a carboxylate salt that can be used for sample preparation.
    Formula:C9H7NO4
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:193.16 g/mol

    Ref: 3D-FN30623

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  • (E)-3-(4-Nitrophenyl)acrylic acid

    CAS:
    Formula:C9H7NO4
    Purezza:98%
    Peso molecolare:193.1562

    Ref: IN-DA003UYC

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  • trans-4-Nitrocinnamic acid, 98+%

    CAS:
    trans-4-Nitrocinnamic acid, is used as a raw material for saccharine. It is also used as a useful chemical for biological applications. Some other applications include it is used as an organic intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
    Formula:C9H7NO4
    Purezza:98+%
    Colore e forma:White to cream to yellow, Powder or crystalline powder
    Peso molecolare:193.16

    Ref: 02-A12990

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