![(1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]dioxacyclo…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F405851-1r-4ar-11r-12as-13s-16as-23r-24as-eicosahydro-5h-17h-123-1113-diethano-2h-14h-111-dioxacycloeicosino-23-b-1213-b-dipyridine.webp&w=3840&q=75)
CAS 88903-69-9: (1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-Eicosaidro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]diosacicloeicosino[2,3-b:12,13-b′]dipiridina
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-Eicosaidro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]diosacicloeicosino[2,3-b:12,13-b′]dipiridina" e numero CAS "88903-69-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica, che include più anelli fusi e gruppi funzionali. Questo composto presenta una struttura dioxaciclo, che indica la presenza di legami eterei all'interno del suo quadro ciclico. La stereochimica è specificata dai molteplici centri chirali, che contribuiscono alla sua conformazione tridimensionale e possono influenzare la sua attività biologica. Tali composti spesso mostrano proprietà uniche, inclusi profili di solubilità specifici, reattività ed effetti farmacologici potenziali. La presenza di gruppi etano suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica e nella chimica medicinale. In generale, la complessità della sua struttura può portare a diverse applicazioni, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici o materiali.
Formula:C28H50N2O2
InChI:InChI=1S/C28H50N2O2/c1-3-7-15-25-17-21-30-20-10-14-24(28(30)31-25)12-6-2-4-8-16-26-18-22-29-19-9-13-23(11-5-1)27(29)32-26/h23-28H,1-22H2/t23-,24+,25-,26-,27+,28+/m1/s1
InChI key:InChIKey=PQYOPBRFUUEHRC-HCKQMYSWSA-N
SMILES:[C@@]12([N@@]3CC[C@](O1)(CCCCCC[C@]4([C@@]5(O[C@](CCCCCC[C@]2(CCC3)[H])(CC[N@]5CCC4)[H])[H])[H])[H])[H]
Sinonimi:- (-)-Araguspongin E
- (-)-Araguspongine E
- (-)-Xestospongin C
- (1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-Eicosahydro-5H,17H-1,23:11,13-diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b′]dipyridine
- (1R,8R,10S,15S,22R,29S)-9,30-Dioxa-11,25-diazapentacyclo[20.6.2.2~8,11~.0~10,15~.0~25,29~]dotriacontane
- 5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[10,9-b:20,19-b']dipyridine, eicosahydro-, (4aR,11R,12aS,16aS,23R,24aS)-
- 5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b′]dipyridine, eicosahydro-, (1R,4aR,11R,12aS,13S,16aS,23R,24aS)-
- 5H,17H-1,23:11,13-Diethano-2H,14H-[1,11]dioxacycloeicosino[2,3-b:12,13-b′]dipyridine, eicosahydro-, [1R-(1R*,4aR*,11R*,12aS*,13S*,16aS*,23R*,24aS*)]-
- Xestospongine C
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Xestospongin C
CAS:Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) is an IP3R inhibitor and also a SERCA (sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase) inhibitor.Formula:C28H50N2O2Purezza:98%Colore e forma:Off-WhitePeso molecolare:446.71(-)-Xestospongin C
CAS:(-)-Xestospongin C is a surface-active molecule that has been shown to be membrane permeable. When applied to the surface of cells, it acts as a mimic for natural sphingolipids. (-)-Xestospongin C binds to the ryanodine receptor and blocks its activation by calcium ions, leading to inhibition of Ca2+ release from intracellular stores. It also inhibits the response of glycosidic bond-containing proteins in glycoprotein synthesis by inhibiting protein phosphorylation and subsequent dephosphorylation. (-)-Xestospongin C has been shown to have anti-inflammatory properties in models of inflammatory diseases such as ischemia reperfusion injury, which may be due to its ability to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL-1β and TNFα.Formula:C28H50N2O2Purezza:90%MinPeso molecolare:446.71 g/mol
