
CAS 89599-01-9: 3-bromobenzene-1-solfonamide
Descrizione:
3-bromobenzene-1-solfonamide, con il numero CAS 89599-01-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello benzenico. Questo composto presenta un gruppo sulfonamide (-SO2NH2) noto per la sua capacità di formare legami idrogeno, contribuendo alla sua solubilità in solventi polari. Il sostituente di bromo nella posizione meta rispetto al gruppo sulfonamide influenza la reattività del composto e le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Tipicamente, le sulfonamidi mostrano proprietà antibatteriche e la presenza dell'atomo di bromo può migliorare l'attività biologica o alterare le proprietà farmacocinetiche. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe avere una stabilità moderata in condizioni standard. La sua sintesi spesso implica reazioni di sostituzione aromatica elettrofila e può servire come intermedio nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti organici, può presentare rischi per la salute se non gestito correttamente.
Formula:C6H6BrNO2S
Sinonimi:- M-Bromobenzenesulfonamide
- 3-Bromobenzenesulfonamide
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3-Bromobenzenesulfonamide
CAS:Formula:C6H6BrNO2SPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:236.083-Bromobenzenesulphonamide
CAS:Formula:C6H6BrNO2SPurezza:%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.08633-Bromobenzenesulphonamide
CAS:3-BromobenzenesulphonamideColore e forma:White PowderPeso molecolare:236.09g/mol3-Bromobenzenesulfonamide
CAS:3-Bromobenzenesulfonamide is a sulfonamide that has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme, cox-1. It is also a potent cross-coupler. In molecular modeling studies, the chloride group was found to be important for the activity of 3-bromobenzenesulfonamide as it provides a pharmacophore with an electrophilic center and an electron withdrawing effect. This compound has been shown to inhibit acylation reactions by competing with acyl donors for reaction sites on enzymes involved in acylation reactions. The product yield from this reaction is influenced by the substitution at the phenyl ring and by the presence of isozymes in different tissues.Formula:C6H6BrNO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:236.09 g/molRef: 3D-FB34540
Prodotto fuori produzione3-Bromobenzenesulfonamide, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H6BrNO2SPurezza:97%Colore e forma:Pale cream to cream, PowderPeso molecolare:236.08