
CAS 92822-02-1: 4-(4'-Fluorobenzil)piperidina
Descrizione:
4-(4'-Fluorobenzil)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La struttura presenta un gruppo fluorobenzilico attaccato all'azoto della piperidina, specificamente nella posizione 4 dell'anello di piperidina. Questa sostituzione introduce un atomo di fluoro nell'anello aromatico, che può influenzare le proprietà elettroniche e l'attività biologica del composto. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia e alterare l'interazione del composto con i bersagli biologici. 4-(4'-Fluorobenzil)piperidina è spesso studiato in chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni farmacologiche, in particolare nello sviluppo di sostanze psicoattive o come precursore nella sintesi di altre molecole complesse. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di fusione, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del composto. Come molti derivati della piperidina, può presentare profili farmacocinetici e farmacodinamici interessanti, rendendolo un argomento di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C12H16FN
InChI:InChI=1/C12H16FN/c13-12-3-1-10(2-4-12)9-11-5-7-14-8-6-11/h1-4,11,14H,5-9H2
SMILES:c1cc(ccc1CC1CCNCC1)F
Sinonimi:- Piperidine, 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-
- 4-(4-Fluorobenzyl)piperidine
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4-(4-Fluorobenzyl)piperidine
CAS:4-(4-Fluorobenzyl)piperidinePurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:193.26g/mol4-(4'-Fluorobenzyl)piperidine
CAS:Purezza:98.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.264999389648444-(4'-Fluorobenzyl)piperidine
CAS:Formula:C12H16FNPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.26054-(4'-Fluorobenzyl)piperidine
CAS:4-(4'-Fluorobenzyl)piperidine is a non-competitive inhibitor of tyrosinase. It has been shown to inhibit the enzyme in a reversible and competitive manner, with low affinity for the enzyme. 4-(4'-Fluorobenzyl)piperidine has also been shown to be a radioprobe and positron emission tomography (PET) tracer in biochemical and structural studies. The compound is an analog of piperidine, which was used as a starting point for modification to produce 4-(4'-fluorobenzyl)piperidine. This modification led to the replacement of the hydroxyl group with fluorine at the 4 position on benzene ring. The solvents used for this synthesis include dichloromethane, chloroform, acetone, ethanol, methanol, acetic acid and water.Formula:C12H16FNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:193.26 g/mol