
CAS 932-83-2: Nitrosoesametilenimina
Descrizione:
Nitrosoesametilenimina, con il numero CAS 932-83-2, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale nitroso (-NO) attaccato a uno scheletro di esametilenimina. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come reagente in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di composti contenenti azoto. La presenza del gruppo nitroso conferisce una reattività unica, permettendogli di partecipare a reazioni elettrofile. Inoltre, i composti nitrosi sono spesso associati ad attività biologica, che può includere proprietà antimicrobiche. Tuttavia, la manipolazione di tali composti richiede cautela a causa della loro potenziale tossicità e reattività. Devono essere osservate adeguate misure di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e il lavoro in un'area ben ventilata o in una cappa. In generale, Nitrosoesametilenimina è un composto notevole nel campo della chimica organica, con caratteristiche specifiche che lo rendono di interesse per ulteriori ricerche e applicazioni.
Formula:C6H12N2O
InChI:InChI=1S/C6H12N2O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h1-6H2
InChI key:InChIKey=UZMVSVHUTOAPTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCCCCC1
Sinonimi:- N-Nitrosoperhydroazepine
- Brn 1237798
- Ccris 468
- Hexahydro-1-nitroso-1H-azepine
- N-6-Mi
- N-Nitrosoazacycloheptane
- N-Nitrosohexahydroazepine
- Nitrosohexamethyleneimine
- Nitrosohexamethylenimine
- 1H-Azepine, hexahydro-1-nitroso-
- N-Nitrosohexamethylenimine
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1-Nitrosoazepane
CAS:1-Nitrosoazepane is a cytotoxic agent that is used in the treatment of severe forms of cancer. It has been shown to cause cervical and vaginal cancers in rats, but not in mice. 1-Nitrosoazepane is also known to be teratogenic, causing birth defects in rat fetuses and hamsters. This drug binds to DNA and activates the cellular enzyme hydroxylase, which converts it into a reactive form that causes DNA damage. The cytotoxic activity of 1-nitrosoazepane is due to its ability to react with DNA and other macromolecules. This reactive form can be further oxidized by radiation or hydrogen peroxide, leading to cell death by apoptosis.Formula:C6H12N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:128.17 g/molN-Nitrosohexamethylenimine
CAS:Prodotto controllatoApplications N-Nitrosohexamethylenimine is a carcinogen. References Goodall, C. M., et al.: Toxicology, 33, 251 (1984); Lijinsky, W., et al.: J. Cancer Res. Clin. Oncol., 108, 46 (1984); Goodall, C. M., et al.: JNCI, J. Natl Cancer Inst., 73, 1215 (1984)Formula:C6H12N2OColore e forma:ColourlessPeso molecolare:128.17N-NITROSOHEXAMETHYLENEIMINE
CAS:Formula:C6H12N2OPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:128.17228