![13H,14aH-Oxireno[d]pyrano[2′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione, 8-(3-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F347360-13h-14ah-oxireno-d-pyrano-23-33a-isobenzofuro-54-f-2-benzopyran-4613-2h-5ah-trione-8-3-furanyl-2a-34a-88a-91010a-octahydro-224a-8a-tetramethyl-2ar-4ar-4br-5as-8s-8as-10ar-10bs-14ar.webp&w=3840&q=75)
CAS 93767-25-0: 13H,14aH-Ossireno[d]pirano[2′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopirano-4,6,13(2H,5aH)-trione, 8-(3-furanil)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a-ottaidro-2,2,4a,8a-tetrametil-, (2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bS,14aR)-
Descrizione:
La sostanza chimica nota come 13H,14aH-Oxireno[d]pirano[2′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopirano-4,6,13(2H,5aH)-trione, con il numero CAS 93767-25-0, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica. Questa sostanza presenta più anelli fusi, inclusi i moieties di benzopirano e isobenzofuro, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Contiene vari gruppi funzionali, comprese chetoni e possibilmente eteri, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La stereochimica del composto è definita da centri chirali specifici, indicando che esiste in una particolare disposizione tridimensionale che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. Tali composti spesso mostrano interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza di furan e altre strutture cicliche suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità presenti nella chimica organica, in particolare nel campo dei derivati di prodotti naturali.
Formula:C26H28O8
InChI:InChI=1S/C26H28O8/c1-22(2)15-11-16(27)24(4)14(25(15)9-6-17(28)31-21(25)34-22)5-8-23(3)18(13-7-10-30-12-13)32-20(29)19-26(23,24)33-19/h6-7,9-10,12,14-15,18-19,21H,5,8,11H2,1-4H3
InChI key:InChIKey=ZYPFSBYGJYBBBK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC12C34C(O3)C(=O)OC(C4(C)CCC1C56C(CC2=O)C(C)(C)OC5OC(=O)C=C6)C=7C=COC7
Sinonimi:- 13H,14aH-Oxireno[d]pyrano[2′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione, 8-(3-furanyl)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a-octahydro-2,2,4a,8a-tetramethyl-, [2aR-(2aα,4aβ,4bR*,5aα,8α,8aα,10aα,10bS*,14aβ)]-
- 13H,14aH-Oxireno[d]pyrano[2′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione, 8-(3-furanyl)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a-octahydro-2,2,4a,8a-tetramethyl-, (2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bS,14aR)-
- Jangomolide
- Acidissimin
- Limonoic acid, 1,4-deepoxy-1,2-didehydro-4,19-epoxy-, di-δ-lactone, (19R)-
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Jangomolide
CAS:Jangomolide is a natural product that has been shown to have hypoglycemic activity in animal models. It contains tannins and significant antioxidant activity, as well as antibacterial activity. Jangomolide has also been found to have neurotrophic effects, which are beneficial for diabetic control. The extract of this plant has been shown to have antioxidant potential and neuroprotective effects in an acute toxicity study on mice. The ability of jangomolide to inhibit bacterial growth is due to its ferroelectric-like properties and the antibacterial activity it displays against Gram-positive bacteria. Jangomolide also contains flavonoids that possess antidiabetic properties.Purezza:Min. 95%Jangomolide
CAS:Jangomolide, a novel limonoid from flacourtia jangomas.Formula:C26H28O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.5