CAS 957881-03-7: Barasertib
Descrizione:
Barasertib, con il numero CAS 957881-03-7, è un inibitore di piccole molecole che mira principalmente alle chinasi Aurora A e B, che sono cruciali per la divisione cellulare e la mitosi. Questo composto è classificato come un agente antineoplastico, rendendolo rilevante nella ricerca e nel trattamento del cancro. Barasertib mostra un'inibizione selettiva, che aiuta a interrompere la proliferazione delle cellule tumorali interferendo con la loro capacità di eseguire correttamente la mitosi. La sua struttura chimica include un nucleo di pirimidina, contribuendo alla sua attività biologica. La sostanza viene tipicamente somministrata in un contesto clinico, spesso in combinazione con altre terapie, per migliorare la sua efficacia contro varie malignità. Barasertib ha subito vari studi clinici per valutare la sua sicurezza, tollerabilità ed efficacia nel trattamento di specifici tipi di cancro, in particolare malignità ematologiche. Come molte terapie mirate, il suo utilizzo può essere associato a effetti collaterali specifici, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. In generale, Barasertib rappresenta un significativo progresso nello sviluppo di terapie mirate contro il cancro.
Formula:C26H31FN7O6P
InChI:InChI=1S/C26H31FN7O6P/c1-2-34(10-12-40-41(36,37)38)9-4-11-39-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(35)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,35)(H2,36,37,38)(H2,28,29,31,32,33)
InChI key:InChIKey=GBJVVSCPOBPEIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCCCN(CCOP(=O)(O)O)CC)C=C2)N=CN1)C3=CC(CC(NC4=CC(F)=CC=C4)=O)=NN3
Sinonimi:- 5-[[7-[3-[Ethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]propoxy]-4-quinazolinyl]amino]-N-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-acetamide
- AZD1152
- Barasertib
- 1H-Pyrazole-3-acetamide, 5-[[7-[3-[ethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]propoxy]-4-quinazolinyl]amino]-N-(3-fluorophenyl)-
- AZD 1152
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Azd1152 trifluoroacetic acid
CAS:Azd1152 trifluoroacetic acid is a heterocyclic compound that has been shown to have a potential therapeutic effect on skin cancer cells. It also inhibits the growth of solid tumours and inhibits the expression of stem cell factor, which may be due to its ability to bind with bromodomain. Azd1152 trifluoroacetic acid has been used in clinical studies for the treatment of hematologic disorders such as chronic myeloid leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). Azd1152 trifluoroacetic acid binds to histones H3 and H4 at their bromodomain, which may inhibit transcriptional activity by blocking the access of transcription factors. Azd1152 trifluoroacetic acid also inhibits the synthesis of DNA and RNA, which may contribute to its anti-cancer properties.Formula:C26H31FN7O6PPurezza:Min. 95%Peso molecolare:587.5 g/mol
