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CAS 96291-04-2: 4H-1-benzopirano-4-one, 2-[2,3-diidro-7-idrossi-2-(4-idrossi-3-metossifenile)-3-(idrossimetile)-4-benzofuranile]-2,3-diidro-5,7-diidrossi-

Descrizione:
La sostanza chimica nota come "4H-1-benzopirano-4-one, 2-[2,3-diidro-7-idrossi-2-(4-idrossi-3-metossifenile)-3-(idrossimetile)-4-benzofuranile]-2,3-diidro-5,7-diidrossi-" con numero CAS 96291-04-2 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura polifenolica. Presenta un nucleo di benzopirano, che è un sistema di anelli fusi che include componenti aromatici e eterociclici. Questo composto mostra più gruppi idrossilici, contribuendo alle sue potenziali proprietà antiossidanti e attività biologica. La presenza di sostituenti metossilici e idrossilici sugli anelli aromatici migliora la sua reattività e solubilità in vari solventi. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie e anticancro. Inoltre, la struttura intricata suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca di prodotti naturali. La sua stabilità, solubilità e reattività possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di altre specie chimiche.
Formula:C25H22O9
InChI:InChI=1S/C25H22O9/c1-32-20-6-11(2-4-15(20)28)24-14(10-26)22-13(3-5-16(29)25(22)34-24)19-9-18(31)23-17(30)7-12(27)8-21(23)33-19/h2-8,14,19,24,26-30H,9-10H2,1H3
InChI key:InChIKey=ODFCTVKAFKIYJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1C2=C(C=CC(O)=C2OC1C3=CC(OC)=C(O)C=C3)C4OC=5C(C(=O)C4)=C(O)C=C(O)C5
Sinonimi:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[2,3-dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-4-benzofuranyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-
  • Neosilyhermin A
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    Neosilyhermin A

    CAS:
    Neosilyhermin A is a synthetic compound that has been shown to have potent proapoptotic activity in cancer cells. It was found to inhibit the proliferation of human chronic viral hepatitis cells (HCV) by targeting the viral-encoded polyprotein. Neosilyhermin A has also been shown to decrease the release of inflammatory cytokines and chemokines from HCV-infected hepatocytes, which may be due to its ability to act as an inhibitor of radical coupling reactions in vivo. The anticancer effects of neosilyhermin A are related to its ability to inhibit DNA synthesis by interfering with the polymerase process.
    Formula:C25H22O9
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:466.44 g/mol

    Ref: 3D-FN166061

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