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CAS 982-06-9: (3β)-3-(Acetilossi)-16-metilpregna-5,16-dien-20-one

Descrizione:
La sostanza chimica nota come (3β)-3-(Acetilossi)-16-metilpregna-5,16-dien-20-one, con il numero CAS 982-06-9, è uno steroide sintetico che appartiene alla classe dei progestinici. È caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali, inclusa una struttura di pregnano con gruppi funzionali specifici come un gruppo acetossilico nella posizione 3β e un doppio legame tra le posizioni 5 e 16. Questo composto mostra attività ormonale, funzionando principalmente come un progestinico, il che significa che gioca un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi fisiologici, incluso il ciclo mestruale e la gravidanza. La sua natura lipofila gli consente di penetrare facilmente nelle membrane cellulari, interagendo con i recettori della progesterone per esercitare i suoi effetti biologici. Il composto è spesso utilizzato in formulazioni farmaceutiche, in particolare in contraccettivi e terapie ormonali sostitutive. A causa delle sue specifiche modifiche strutturali, può presentare proprietà farmacocinetiche e potenza distinte rispetto ad altri steroidi, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica medicinale che in endocrinologia.
Formula:C24H34O3
InChI:InChI=1S/C24H34O3/c1-14-12-21-19-7-6-17-13-18(27-16(3)26)8-10-23(17,4)20(19)9-11-24(21,5)22(14)15(2)25/h6,18-21H,7-13H2,1-5H3/t18-,19+,20-,21-,23-,24-/m0/s1
InChI key:InChIKey=NELMHAIFXJZDST-HHNLCZHGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](OC(C)=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC(C)=C2C(C)=O)[H]
Sinonimi:
  • 5,16-Pregnadien-16-methyl-3β-ol-20-one acetate
  • Pregna-5,16-dien-20-one, 3β-hydroxy-16-methyl-, acetate
  • Pregna-5,16-dien-20-one, 3-(acetyloxy)-16-methyl-, (3β)-
  • (3β)-3-(Acetyloxy)-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
  • 3β-Acetoxy-16-methylpregna-5,16-dien-20-one
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  • 16-Methyl-20-oxopregna-5,16-dien-3-β-yl acetate
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    16-Methyl-20-oxopregna-5,16-dien-3-β-yl acetate

    CAS:
    16-Methyl-20-oxopregna-5,16-dien-3-beta-yl acetate is a chemical compound that has shown chemoselective inhibition of the enzyme activated carbonic anhydrase. This inhibition leads to accumulation of acid in the urine and an increase in renal excretion of chloride ions. The synthesis of this compound is efficient and can be achieved by using a variety of functional groups. 16-Methyl-20-oxopregna-5,16-dien-3 beta yl acetate is also found to have a potent inhibitory effect on carbohydrate chemistry.
    Formula:C24H34O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:370.5 g/mol

    Ref: 3D-AAA98206

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