CAS 1000339-23-0: Ácido 2-amino-5-bromo-4-piridinocarboxílico
Descrição:
Ácido 2-amino-5-bromo-4-piridinocarboxílico é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH) ligados ao anel de piridina, juntamente com um átomo de bromo na posição 5. A presença desses grupos funcionais contribui para suas propriedades ácidas e básicas, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acilo. O substituinte bromo também pode aumentar a reatividade do composto e influenciar sua atividade biológica. Tipicamente, compostos como este são de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como intermediários na síntese orgânica. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo do pH da solução, o que é uma consideração importante em suas aplicações práticas.
Fórmula:C6H5BrN2O2
InChI:InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-2-9-5(8)1-3(4)6(10)11/h1-2H,(H2,8,9)(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=JJJKKHUIIDAXKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(N)C1
Sinónimos:- 2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
- 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Amino-5-Bromo-
- 2-Amino-5-bromo-4-pyridinecarboxylic acid
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2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid
CAS:2-Amino-5-bromopyridine-4-carboxylic acid (2ABPC) is a molecule that inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. 2ABPC has been shown to be effective against gram-positive pathogens such as Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus. This drug also has antibacterial activity against gram negative pathogens such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Salmonella typhi, and Shigella dysenteriae. The antibacterial activity of 2ABPC may be due to its inhibitionFórmula:C6H5BrN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.02 g/mol2-Amino-5-bromoisonicotinic acid
CAS:2-Amino-5-bromoisonicotinic acidFórmula:C6H5BrN2O2Pureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:217.02g/mol4-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-bromo-
CAS:Fórmula:C6H5BrN2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.0201
