![6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-C]pyridine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F281803-6-bromo-1h-pyrrolo-32-c-pyridine.webp&w=3840&q=75)
CAS 1000342-71-1: 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina
Descrição:
6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seus anéis fundidos de pirrol e piridina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. A presença de um átomo de bromo na posição 6 aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica e na química medicinal. Este composto geralmente exibe uma estrutura planar, o que pode facilitar interações de empilhamento π-π, influenciando seu comportamento em sistemas biológicos. É frequentemente utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. A solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, que são fatores críticos em sua aplicação. Além disso, sua síntese pode envolver vários métodos, incluindo reações de halogenação e cicloadição, destacando sua versatilidade em transformações químicas. No geral, 6-Bromo-1H-pirrolo[3,2-C]piridina é um composto importante no campo da química orgânica, particularmente no design de novos agentes terapêuticos.
Fórmula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1S/C7H5BrN2/c8-7-3-6-5(4-10-7)1-2-9-6/h1-4,9H
Chave InChI:InChIKey=IRXFHLHFJHIJTO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=C2C(=CN1)C=CN2
Sinónimos:- 1H-Pyrrolo[3,2-C]pyridine, 6-bromo-
- 6-Bromo-5-azaindole
- 6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
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1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine, 6-bromo-
CAS:Fórmula:C7H5BrN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.0326-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
CAS:Pyrroloquinoline quinones are a class of naturally occurring bioactive natural products that have been isolated from plants and fungi. Pyrroloquinoline quinone is an important intermediate in the synthesis of many other biologically active natural products. The pyrrole ring is synthesized by two different methods: (1) the oxidation of 2-pyridone, or (2) the reaction of methyl 4-hydroxypyrimidine-2-carboxylate with methylamine. Synthesis can be accomplished through a number of synthetic strategies, including bioorganic chemistry, organic chemistry, and synthetic strategies. The mechanisms for each step in the synthesis are discussed in detail below.Fórmula:C7H5BrN2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.03 g/mol6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
CAS:6-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridineFórmula:C7H5BrN2Pureza:99%Cor e Forma: white powderPeso molecular:197.03g/mol