
CAS 100079-39-8: 2-Propen-1-ona, 1-(2,4-diidroxi-3,6-dimetoxifenil)-3-(2-metoxifenil)-, (E)- (9CI)
Descrição:
2-Propen-1-ona, 1-(2,4-dihidroxifenil-3,6-dimetoxifenil)-3-(2-metoxifenil)-, (E)-, comumente referida pelo seu número CAS 100079-39-8, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas e múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta uma estrutura de propenona, que é indicativa de sua reatividade e aplicações potenciais em síntese orgânica. A presença de grupos hidroxila (-OH) e metoxi (-OCH3) nos anéis aromáticos contribui para sua polaridade e solubilidade em vários solventes, influenciando seu comportamento químico e interações. A configuração (E) denota o arranjo geométrico específico dos substituintes ao redor da ligação dupla, o que pode afetar sua atividade biológica e reatividade. Este composto pode exibir propriedades antioxidantes devido à presença de grupos hidroxila, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas e cosméticas. Além disso, sua complexidade estrutural sugere potencial para várias modificações sintéticas, o que poderia levar a derivados com propriedades ou atividades aprimoradas. No geral, este composto representa uma estrutura única com utilidade potencial em múltiplos campos da química.
Fórmula:C18H18O6
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2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a naturally derived flavonoid-type compound, which is primarily isolated from various plant sources. Chalcones are an important class of compounds in the flavonoid family, known for their diverse bioactivity. The mode of action of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone involves modulation of cellular signaling pathways, potentially affecting processes like apoptosis and cell cycle regulation. These mechanisms make it a subject of interest for studies on anti-cancer properties, anti-inflammatory effects, and antioxidant activity. The applications of 2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone are significant in the field of biomedical research. It is used in experimental studies to explore therapeutic avenues, particularly in oncology, where its ability to induce cancer cell apoptosis is scrutinized. Furthermore, its antioxidative properties are explored for possible roles in preventing oxidative stress-related diseases. Overall, it serves as a valuable compound for both basic and applied scientific research, aiming to understand its potential as a therapeutic agent.Fórmula:C18H18O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:330.3 g/mol2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-, (E)- (9CI)
CAS:Fórmula:C18H18O6Peso molecular:330.33192',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:2',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone is a natural product of Scutellaria, Lamiaceae.Fórmula:C18H18O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.332',4'-Dihydroxy-2,3',6'-trimethoxychalcone
CAS:Fórmula:C18H18O6Pureza:95%~99%Cor e Forma:Yellow powderPeso molecular:330.336