
CAS 117-92-0: Vermelho de Quinaldina
Descrição:
Vermelho de Quinaldina, com o número CAS 117-92-0, é um composto orgânico que pertence à classe dos corantes azoicos. É caracterizado por sua vibrante cor vermelha, o que o torna útil em várias aplicações, incluindo como indicador de pH e em colorações biológicas. O composto possui uma estrutura molecular que apresenta um moiety de quinaldina, contribuindo para suas propriedades únicas. Vermelho de Quinaldina é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água, o que é típico de muitos corantes azoicos. Sua estabilidade sob várias condições permite que seja utilizado em diferentes processos analíticos e industriais. Além disso, Vermelho de Quinaldina pode exibir diferentes tonalidades dependendo do pH da solução, tornando-o valioso para aplicações que requerem monitoramento de pH. No entanto, como muitos corantes azoicos, pode apresentar preocupações ambientais e de saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. No geral, Vermelho de Quinaldina é um composto significativo no campo da química, particularmente na química de corantes e aplicações analíticas.
Fórmula:C21H23N2·I
InChI:InChI=1S/C21H23N2.HI/c1-4-23-20(16-12-18-7-5-6-8-21(18)23)15-11-17-9-13-19(14-10-17)22(2)3;/h5-16H,4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Chave InChI:InChIKey=JOLANDVPGMEGLK-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C(C)[N+]=1C2=C(C=CC1C=CC3=CC=C(N(C)C)C=C3)C=CC=C2.[I-]
Sinónimos:- 1-Ethyl-2-(p-dimethylaminostyryl)quinoline iodide
- 2-(p-Dimethylaminostyryl)quinoline ethiodide
- 2-[2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-1-ethyl-quinolinium
- 2-[p-(Dimethylamino)styryl]-1-ethylquinolinium iodide
- 2-{(E)-2-[4-(Dimethylamino)phenyl]vinyl}-1-ethylquinolinium
- 2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-1-ethylquinolinium iodide
- 2-{2-[4-(Dimethylamino)Phenyl]Ethenyl}-1-Ethylquinolinium
- 204-221-5
- Eastman 1361
- Nk 92
- Quinaldine Red
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
10 produtos.
Quinaldine Red
CAS:Produto ControladoStability Light Sensitive Applications Quinaldine Red is a cationic fluorescent probe. Dyes and metabolites.Fórmula:C21H23N2·ICor e Forma:BlackPeso molecular:303.43 + (126.90)Quinaldine red, pure
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C21H23IN2Cor e Forma:Grey to green-black to dark blue, PowderPeso molecular:430.33Quinaldine Red, dye content, 95%
CAS:Quinaldine Red is a colorimetric phosphate detection reagent which is known to be a cationic fluorescent probe for proteins. It is also a pH indicator with a transition interval from 1.4 - 3.2 (colorless - rose). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C21H23IN2Pureza:95%Peso molecular:430.33Quinaldine Red
CAS:Fórmula:C21H23IN2Pureza:approx. 95%Cor e Forma:Dark green to black crystalline powderPeso molecular:430.33Quinolinium, 2-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-1-ethyl-, iodide (1:1)
CAS:Fórmula:C21H23IN2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.3252Quinaldine Red
CAS:Fórmula:C21H23IN2Pureza:>95.0%(T)Cor e Forma:Dark green to Dark purple to Black powder to crystalPeso molecular:430.33Quinaldine red
CAS:Quinaldine red is a dye that binds to DNA. It has been shown to bind to α1-acid glycoprotein, which is a protein found in human serum and other biological samples. Quinaldine red may be used as a fluorescence probe for the detection of α1-acid glycoprotein or it may have other uses in biological research. This dye has been shown to react with p-nitrophenyl phosphate and form quinaldine as the product. The reaction mechanism of this process is not well understood, but it may involve hydrophobic effects and the formation of hydrogen bonds between nitrogen atoms on the p-nitrophenyl phosphate molecule and hydroxyl groups on quinaldine molecules. The binding affinity of this compound for DNA is enhanced by radiation exposure, which leads to increased fluorescence due to excitation of the dye by photons from radiation.Pureza:Min. 95%Ref: 3D-FQ03762
Produto descontinuado