![9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F92817-9-2r-5s-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl-39-dihydro-6h-purine-6-thione.webp&w=3840&q=75)
CAS 126502-10-1: 9-[(2R,5S)-5-(hidroximetil)tetraidrofurano-2-il]-3,9-diidro-6H-purina-6-tiona
Descrição:
A substância química conhecida como 9-[(2R,5S)-5-(hidroximetil)tetraidrofurano-2-il]-3,9-diidro-6H-purina-6-tiona, com o número CAS 126502-10-1, é um derivado de purina caracterizado pela presença de um grupo de tetrahidrofurano e um grupo funcional de tiona. Este composto apresenta uma estrutura de purina bicíclica, que é essencial em vários processos biológicos, particularmente no metabolismo de ácidos nucleicos. O grupo hidroximetilo no anel de tetrahidrofurano contribui para sua solubilidade e potenciais interações com alvos biológicos. O grupo de tiona indica a presença de enxofre, que pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto. Esta substância pode exibir propriedades como atividade antiviral ou anticancerígena, tornando-a de interesse na química medicinal. Sua estereoequilibrio, particularmente a configuração (2R,5S), desempenha um papel crucial em suas interações biológicas e perfil farmacológico. No geral, este composto representa uma combinação única de características estruturais que podem contribuir para suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C10H12N4O2S
InChI:InChI=1/C10H12N4O2S/c15-3-6-1-2-7(16-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)17/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,17)/t6-,7+/m0/s1
Sinónimos:- [(2S,5R)-5-(6-sulfanyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
- 2-furanmethanol, tetrahydro-5-(6-mercapto-9H-purin-9-yl)-, (2S,5R)-
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2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine
CAS:2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a nucleoside analog that is used in vitro for the investigation of viral replication. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, and has been shown to inhibit the synthesis of viral dna. The in vitro activity of this drug against HIV has been shown to be greater than 200 times more potent than zidovudine or didanosine. 2',3'-Dideoxy-6-thio-inosine also inhibits the growth of some cell lines, including those derived from infected T cells, indicating that it may have cytocidal effects.Fórmula:C10H12N4O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:252.29 g/mol