CAS 13039-75-3: 5-Desoxi-D-ribose
Descrição:
5-Desoxi-D-ribose é um açúcar que ocorre naturalmente e um derivado da ribose, caracterizado pela ausência de um átomo de oxigênio na posição do quinto carbono. Este açúcar pentose desempenha um papel crucial em vários processos bioquímicos, particularmente na síntese de nucleotídeos e ácidos nucleicos. É um sólido cristalino branco que é solúvel em água, tornando-o prontamente disponível para reações biológicas. A fórmula molecular de 5-Desoxi-D-ribose é C5H10O4, e tem um peso molecular que reflete sua composição de átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio. Este composto é significativo no campo da bioquímica, especialmente no contexto do metabolismo celular e da transferência de energia, pois está envolvido na formação de biomoléculas importantes. Além disso, 5-Desoxi-D-ribose despertou interesse por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente na melhoria da produção de energia e no suporte à função celular. Sua estabilidade e reatividade são influenciadas pela presença de grupos hidroxila, que podem participar de várias reações químicas.
Fórmula:C5H10O4
InChI:InChI=1/C5H10O4/c1-3(7)5(9)4(8)2-6/h2-5,7-9H,1H3/t3-,4+,5-/m1/s1
Sinónimos:- (2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxypentanal
- 5-deoxy-beta-D-ribofuranose
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5-Deoxy-D-ribose
CAS:Produto ControladoApplications Used in the process for preparing Capecitabine and β-trialkyl carbonate nucleosides. References Shimma, N., et al.: Bioorg. Med. Chem., 8, 1697 (2000),Fórmula:C5H10O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:134.135-Deoxy-D-ribose
CAS:Fórmula:C5H10O4Pureza:(TLC) ≥ 98%Cor e Forma:Colourless to light-yellow liquidPeso molecular:134.135-Deoxy-D-ribose
CAS:5-Deoxy-D-ribose is a molecule that is an intermediate in the shikimate pathway, which produces the aromatic amino acids. 5-Deoxy-D-ribose can be synthesized from D-ribose and shikimic acid. The biosynthesis of 5-deoxy-D-ribose is catalyzed by the enzyme ribose 5'-phosphate kinase, which converts ribose 5'-phosphate to 5-deoxy--D--ribose phosphate. This reaction requires ATP as a source of energy, and it is inhibited by phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). The asymmetric synthesis of 5-deoxy--D--ribose has been achieved with a chiral Lewis acid catalyst. The molecular structure of 5-deoxy--D--ribose has been determined by NMR spectroscopy. Shikimate pathways are present in mammalian cells, but not in plants or bacteria.Fórmula:C5H10O4Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:Orange Clear LiquidPeso molecular:134.13 g/mol
