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CAS 133082-13-0: (S)-(+)-1-(2-clorofenil)-1,2-etanodiol

Descrição:
(S)-(+)-1-(2-clorofenil)-1,2-etanodiol, com o número CAS 133082-13-0, é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela designação (S). Este composto apresenta uma estrutura de 1,2-etilenoglicol substituída por um grupo 2-clorofenila, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença dos grupos hidroxila (-OH) torna-o um diol, que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. O substituinte clorofenila pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, impactando potencialmente sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como uma molécula quiral, pode exibir comportamentos diferentes em sistemas biológicos em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas. Sua síntese e caracterização geralmente envolvem técnicas padrão de química orgânica, e pode ser utilizado em vários campos de pesquisa, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas devido à presença do átomo de cloro, que pode conferir toxicidade.
Fórmula:C8H9ClO2
InChI:InChI=1/C8H9ClO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)8(11)5-10/h1-4,8,10-11H,5H2/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)[C@@H](CO)O)Cl
Sinónimos:
  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
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  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS:
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:172.61000061035156

    Ref: 10-F209604

    1g
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    250mg
    A consultar
  • (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol

    CAS:
    (1S)-1-(2-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that is used as an enantiomerically pure building block in organic synthesis. It can be synthesized by the reduction of the corresponding ketone using a dehydrogenase. The enantioselectivity of this reaction depends on the concentration of the substrate and cosolvent, which are both optimized to give the desired product with high efficiency. The reductases used in this reaction are efficient at catalyzing the conversion of carbonyls to alcohols and aromatic ketones to hydrocarbons. This process also requires a reductase that is active at high temperatures. The enzyme subtilis escherichia coli glucose dehydrogenase (GDH) has been shown to be capable of reducing many substrates, such as aromatic ketones, carbonyls, and vicinal diols.
    Fórmula:C8H9ClO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:172.61 g/mol

    Ref: 3D-FC149258

    250mg
    Descontinuado
    500mg
    Descontinuado
    Produto descontinuado
  • (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol

    CAS:
    (S)-(+)-1-(2-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
    Pureza:97+%
    Peso molecular:172.61g/mol

    Ref: 54-OR937676

    1g
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    250mg
    32,00€
  • 1,2-Ethanediol, 1-(2-chlorophenyl)-, (1S)-

    CAS:
    Fórmula:C8H9ClO2
    Pureza:96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:172.6089

    Ref: IN-DA00147V

    1g
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    250mg
    49,00€