![Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-,calcium salt](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F312447-methanesulfonamide-111-trifluoro-n-trifluoromethyl-sulfonyl-calcium-salt.webp&w=3840&q=75)
CAS 165324-09-4: Metanossulfonamida, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluorometil)sulfonil]-, sal de cálcio
Descrição:
A metanosulfonamida, 1,1,1-trifluoro-N-[(trifluorometil)sulfonil]-, sal de cálcio, identificada pelo número CAS 165324-09-4, é um composto químico caracterizado por seus únicos grupos funcionais trifluorometilo e sulfonamida. Este composto normalmente aparece como um sólido e é conhecido por sua alta estabilidade e baixa volatilidade, que são influenciadas pela presença de múltiplos átomos de flúor. Os grupos trifluorometilo contribuem para sua lipofilicidade e potencial bioatividade, enquanto a parte sulfonamida pode melhorar sua solubilidade em solventes polares. Como sal de cálcio, pode exibir características iônicas, afetando sua solubilidade e reatividade em vários ambientes. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos, particularmente devido à sua capacidade de interagir com sistemas biológicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos com grupos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos únicos. No geral, sua estrutura química distinta sugere uma variedade de possíveis aplicações e requer consideração cuidadosa tanto na pesquisa quanto no uso prático.
Fórmula:C2HF6NO4S2・1/2Ca
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Calcium(II) Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Imide
CAS:Calcium(II) Bis(Trifluoromethanesulfonyl)ImidePureza:97%+Peso molecular:600.37g/molCalcium trifluoromethanesulfonimide, min. 97%
CAS:Calcium trifluoromethanesulfonimide, min. 97%Fórmula:Ca(C2F6NO4S2)2Pureza:min. 97%Cor e Forma:white solidPeso molecular:600.37Calcium(II) bis(trifluoromethanesulfonimide)
CAS:Triflic acid is a strong acid that is commonly used as a catalyst in organic synthesis. It has been found to be effective in the hydrolysis of ester groups and the formation of carbon-carbon bonds. Triflic acid is also used as an electron acceptor, making it useful for quinoline derivatives with functional groups. Triflic acid is often used in reactions involving amines, due to its nucleophilic properties. The mechanism behind this reaction may be due to the electron deficient nature of triflic acid, which allows it to act as an electrophile and react with nucleophiles such as amines. When combined with hexafluoroisopropanol (HFIP), triflic acid has shown to be optimal for coumarin derivatization, yielding high yields and purity.Fórmula:C4CaF12N2O8S4Pureza:95%MinPeso molecular:600.37 g/molCalcium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C4CaF12N2O8S4Cor e Forma:White, Granular solidPeso molecular:600.35Calcium(II) bis(trifluoromethanesulfonimide)
CAS:Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.79717858Calcium(II) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
CAS:Fórmula:C4CaF12N2O8S4Pureza:>97.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:600.35CalciuM bis(trifluoroMethylsulfonyl)iMide
CAS:Fórmula:C4CaF12N2O8S4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.3702383999998