
CAS 17683-09-9: 1-(4-Metilfenil)-3-(fenilmetil)-1-triazeno
Descrição:
1-(4-Metilfenil)-3-(fenilmetil)-1-triazeno, identificado pelo seu número CAS 17683-09-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional triazena, que consiste em uma ligação dupla nitrogênio-nitrogênio. Este composto apresenta uma estrutura de triazena com dois substituintes aromáticos: um grupo para-metilfenila e um grupo fenilmetila. A presença desses anéis aromáticos contribui para sua estabilidade e potencial para várias interações químicas. Tipicamente, os triazenos exibem propriedades interessantes, como a capacidade de sofrer decomposição térmica e podem atuar como precursores na síntese de compostos azoicos. O composto também pode exibir propriedades ópticas únicas devido ao seu sistema conjugado, tornando-o de interesse na ciência dos materiais e na síntese orgânica. Além disso, a presença do grupo metila pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Assim como muitos triazenos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode apresentar efeitos toxicológicos. No geral, 1-(4-Metilfenil)-3-(fenilmetil)-1-triazeno é um composto notável na química orgânica com aplicações potenciais em diversos campos.
Fórmula:C14H15N3
InChI:InChI=1S/C14H15N3/c1-12-7-9-14(10-8-12)16-17-15-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=IWCGEJKKDAJKJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C)C=C2
Sinónimos:- (1E)-1-benzyl-3-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 1-(4-Methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-1-triazene
- 1-(4-Nitrobenzyl)-3-(4-tolyl)triazene
- 1-Benzyl-3-(p-tolyl)-1-triazine
- 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
- 1-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
- 3-Benzyl-1-(4-methylphenyl)triaz-1-ene
- 3-Benzyl-1-p-tolyltriazene
- Ccris 7989
- Triazene, 3-benzyl-1-p-tolyl-
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1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:1-Benzyl-3-p-tolyltriazene is a hydrolysis product that is formed when the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The 1-benzyl-3-p-tolyltriazene has been used as an analytical toxicology tool for analysing urine samples. In this technique, the benzyl ester of phenacyl reacts with thiophosphate to form an adduct. The product is then separated through gel chromatography and quantified by fluorophosphate detection. The reaction time can be varied depending on the type of analyte being studied. 1-Benzyl-3-p-tolyltriazene has also been shown to be a useful tool in studying the metabolism of typhimurium bacteria and their resistance to pesticides.Fórmula:C14H15N3Pureza:Min. 95%Peso molecular:225.29 g/molRef: 3D-FB61035
Produto descontinuado1-Benzyl-3-p-tolyltriazene
CAS:Fórmula:C14H15N3Pureza:(Titration) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to yellow, orange or red crystalline powderPeso molecular:225.31-Benzyl-3-p-tolyltriazene [for Esterification]
CAS:Fórmula:C14H15N3Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:225.301-Triazene, 1-(4-methylphenyl)-3-(phenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C14H15N3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.289