CAS 18725-37-6: N,S-Diacetilcisteína
Descrição:
N,S-Diacetilcisteína (DAC) é um derivado do aminoácido cisteína, caracterizado pela presença de dois grupos acetila ligados aos átomos de nitrogênio e enxofre da estrutura da cisteína. Este composto é conhecido por suas propriedades antioxidantes e potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em doenças respiratórias e como agente mucolítico. DAC é solúvel em água e exibe estabilidade em condições fisiológicas, tornando-o adequado para várias formulações. Sua estrutura permite que participe de reações redox, contribuindo para seu papel nos mecanismos de defesa celular contra o estresse oxidativo. Além disso, N,S-Diacetilcisteína pode aumentar a biodisponibilidade da cisteína, promovendo a síntese de glutationa, um antioxidante crítico no corpo. O composto é geralmente considerado seguro, mas como qualquer químico, deve ser manuseado com cuidado, seguindo as diretrizes de segurança apropriadas. A pesquisa continua a explorar seu potencial total em aplicações clínicas, particularmente no contexto da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e outras condições associadas a danos oxidativos.
Fórmula:C7H11NO4S
InChI:InChI=1S/C7H11NO4S/c1-4(9)8-6(7(11)12)3-13-5(2)10/h6H,3H2,1-2H3,(H,8,9)(H,11,12)/t6-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=HSPYGHDTVQJUDE-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](CSC(C)=O)(NC(C)=O)C(O)=O
Sinónimos:- (2R)-3-(Acetylsulfanyl)-2-acetamidopropanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N,S-diacetyl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-, acetate (ester)
- Acetic acid, thio-, S-ester with N-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- Cysteine, N-acetyl-, acetate
- Cysteine, N-acetyl-, acetate (ester), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Dacisteina
- Dacisteina [Spanish]
- Dacisteine [INN]
- Dacisteinum
- Dacisteinum [Latin]
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ACETYLCYSTEINE IMPURITY D CRS
CAS:ACETYLCYSTEINE IMPURITY D CRSFórmula:C7H11NO4SPeso molecular:205.2315(R)-2-Acetamido-3-(acetylthio)propanoic acid
CAS:Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:205.22999572753906Acetylcysteine Related Compound D (N,S-Diacetyl-L-Cysteine)
CAS:Other organo-sulfur acid compoundsFórmula:C7H11NO4SCor e Forma:White SolidPeso molecular:205.04088(R)-2-Acetamido-3-(Acetylthio)Propanoic Acid
CAS:(R)-2-Acetamido-3-(Acetylthio)Propanoic AcidPureza:98%+Peso molecular:205.23g/molDacisteine
CAS:Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) is an inhibitor of New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1, IC50 = 1000 μM).Fórmula:C7H11NO4SPureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:205.23Acetylcysteine EP Impurity D
CAS:Fórmula:C7H11NO4SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:205.23N,S-Diacetyl-L-cysteine
CAS:Impurity Acetylcysteine EP Impurity D Applications N,S-Diacetyl-L-cysteine (Acetylcysteine EP Impurity D) is a double-prodrugs of L-cysteine: differential protection against acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice (1,2,3). References (1) Vina, J., et al.: Biochem. J., 170, 627 (1978) (2) Roberts, J., et al.: J. Med. Chem., 30, 1891 (1987) (3) Nagasawa, H., et al.: J. Biochem. Toxicol., 11, 289 (1996)Fórmula:C7H11NO4SCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:205.23(2R)-2-Acetamido-3-acetylsulfanyl-propanoic acid
CAS:2-Acetamido-3-acetylsulfanylpropanoic acid is a pharmaceutical preparation that has been shown to have antitumor activity in cell lines derived from human breast, colon, lung, and prostate cancer. It has been shown to inhibit the growth of tumour cells by inducing apoptosis. The mechanism of action may be due to its ability to bind with fatty alcohols and hydroxyapatite in the acidic environment of cancer cells. This binding prevents the formation of fatty acid radicals and cancerous substances. 2-Acetamido-3-acetylsulfanylpropanoic acid also has anticancer activity when it is used on cell lines derived from human colorectal carcinoma.Fórmula:C7H11NO4SPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:205.23 g/mol
