
CAS 204067-01-6: 3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metoxi-2-piridinil)ciclohexilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamida
Descrição:
A substância química conhecida como 3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metoxi-2-piridinil)ciclohexilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamida, com o número CAS 204067-01-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus diversos grupos funcionais e características estruturais. Contém uma parte de indol, que é conhecida por suas propriedades aromáticas e importância biológica, particularmente em farmacêuticos. A presença de um anel de piridina contribui para suas potenciais interações em sistemas biológicos, enquanto o grupo ciclohexilmetila pode aumentar a lipofilicidade, influenciando suas propriedades farmacocinéticas. O grupo funcional ureia, juntamente com o substituinte nitrofenila, sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, o que pode ser relevante em química medicinal. Este composto pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de direcionar certos receptores ou vias. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua estabilidade, solubilidade e reatividade seriam críticas para sua aplicação em contextos de pesquisa ou terapêuticos.
Fórmula:C32H36N6O5
Sinónimos:- Pd-176252
Ordenar por
2 produtos.
PD 176252
CAS:PD 176252 is a cytosolic calcium ionophore that has been shown to enhance the cytotoxicity of cisplatin in cancer cells. It binds to cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and increases intracellular calcium concentrations by opening the channels of R-type voltage dependent calcium channels. PD 176252 also inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase activity, which may contribute its anti-cancer effects. The molecular modeling study showed that PD 176252 binds to the peptide binding site on metalloproteases by hydrogen bonding with the backbone amide group of Asp residues, which are often found in this region. This drug does not inhibit proteolysis, but blocks the catalytic domain of metalloproteases from binding to substrates.Fórmula:C32H36N6O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:584.67 g/molPD176252
CAS:PD176252 is a BB1 and BB2 antagonist, GRPR inhibitor, and FPR1/FPR2 agonist that inhibits the growth and proliferation of a wide range of cancer cells.Fórmula:C32H36N6O5Pureza:99.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:584.67