CAS 29213-03-4: 2,6-Dibromo-1,4-benzenodiamina
Descrição:
2,6-Dibromo-1,4-benzenodiamina, com o número CAS 29213-03-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois átomos de bromo e dois grupos amina ligados a um anel benzênico. Este composto apresenta uma estrutura simétrica, com os substituintes de bromo localizados nas posições 2 e 6 e os grupos amina nas posições 1 e 4 do anel benzênico. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma variedade de cores dependendo de sua pureza e forma. A presença de átomos de bromo contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações, incluindo como precursor na fabricação de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, os grupos amina podem participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Considerações de segurança devem ser levadas em conta devido à potencial toxicidade de compostos bromados e grupos funcionais amina. Procedimentos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C6H6Br2N2
InChI:InChI=1S/C6H6Br2N2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,9-10H2
Chave InChI:InChIKey=NIXNGYGWQMXMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(Br)C=C(N)C=C1Br
Sinónimos:- 2,6-Dibromo-1,4-benzenediamine
- 2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
- 2,6-Dibromo-p-phenylenediamine
- 1,4-Benzenediamine, 2,6-dibromo-
- p-Phenylenediamine, 2,6-dibromo-
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2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H6Br2N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:265.942,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine
CAS:2,6-Dibromo-1,4-phenylenediamine is a reactive intermediate that can be used to synthesize a number of biologically active compounds. It reacts with benzoyl chloride to form the aglycon and condensation product. This reaction can be used for the synthesis of 2,6-dibromo-1,4-phenylenediamine glycosides. The compound has been shown to react with d-galactose and d-glucose selectively in the presence of other monosaccharides due to steric hindrance. The product is a glycoside that contains a halogen group, which is chlorinated or brominated at position 6 on the phenyl ring. This halogen substituent provides selectivity for this transformation.Fórmula:C6H6Br2N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:265.94 g/mol
