
CAS 3669-41-8: 2,4-Dihidroxifenil benzil cetona
Descrição:
2,4-Dihidroxifenil benzil cetona, com o número CAS 3669-41-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo de cetona benzílica ligado a um grupo diidroxifenila. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. É conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido à sua capacidade de atuar como um absorvedor de UV e suas propriedades antioxidantes. A presença de grupos hidroxila em sua estrutura contribui para sua reatividade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse para pesquisas adicionais em química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C14H12O3
InChI:InChI=1S/C14H12O3/c15-11-6-7-12(14(17)9-11)13(16)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15,17H,8H2
Chave InChI:InChIKey=VFQKAJVKZKHVPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Sinónimos:- 2′,4′-Dihydroxy-2-phenylacetophenone
- 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
- Acetophenone, 2′,4′-dihydroxy-2-phenyl-
- Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-
- 2,4-Dihydroxydeoxybenzoin
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1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
CAS:1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-onePureza:97%Peso molecular:228.24328g/molBenzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone
CAS:Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone (BDPK) is a chemical compound that has been used as a preservative in cosmetics and topical pharmaceuticals. BDPK inhibits the enzyme tyrosinase, which catalyzes the first step of melanin production. It also has anti-inflammatory properties and can inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus. BDPK is synthesized by the Houben-Hoesch reaction between benzaldehyde and phenyldiazonium chloride. This process leads to an intermediate, which reacts with dimethylformamide to produce BDPK. The mechanism of this reaction is not well understood but it may involve tautomerization or intramolecular hydrogen transfer.Fórmula:C14H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.24 g/molRef: 3D-FB54143
Produto descontinuado1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanonePureza:95%Peso molecular:228.24g/mol1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS:Fórmula:C14H12O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.2433