CAS 3969-09-3: 2-metil-5-fenil-1,3-oxazol
Descrição:
2-metil-5-fenil-1,3-oxazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de oxazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. Este composto apresenta um grupo metila na posição 2 e um grupo fenila na posição 5 do anel de oxazol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do grupo fenila pode aumentar sua estabilidade e influenciar sua reatividade, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. O moiety de oxazol é conhecido por sua potencial atividade biológica, e os derivados de compostos de oxazol são frequentemente investigados por suas propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Além disso, 2-metil-5-fenil-1,3-oxazol pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou cicloadições, devido à natureza rica em elétrons do grupo fenila aromático. No geral, este composto representa uma estrutura versátil na química orgânica com aplicações potenciais em diversos campos.
Fórmula:C10H9NO
InChI:InChI=1/C10H9NO/c1-8-11-7-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES:Cc1ncc(c2ccccc2)o1
Sinónimos:- Oxazole, 2-Methyl-5-Phenyl-
- 2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
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2-Methyl-5-phenyloxazole
CAS:2-Methyl-5-phenyloxazole is a reactive, phenacyl oxone that is used as an analogously to the oxadiazole. The oxadiazole is a heterocyclic compound with two nitrogen atoms and one oxygen atom. 2-Methyl-5-phenyloxazole reacts with primary alcohols in the presence of acetonitrile, carbon tetrachloride, or butyronitrile to form esters. This reaction can be carried out efficiently at room temperature without the need for a catalyst. The reaction proceeds through a nucleophilic substitution reaction in which the alcohol group on the reactant attacks the electrophilic double bond of 2-methyl-5-phenyloxazole. It also undergoes an intramolecular cyclization that forms benzonitrile from hydrochloric acid in trifluoromethanesulphonate.Fórmula:C10H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:159.18 g/mol
