CAS 56469-02-4: 5-hidroxi-3,4-diidroisoquinolin-1(2H)-ona
Descrição:
5-hidroxi-3,4-diidroisoquinolin-1(2H)-ona, com o número CAS 56469-02-4, é um composto químico que pertence à família dos isoquinolinas. Esta substância apresenta uma estrutura bicíclica caracterizada por um anel de benzeno fundido e um anel de piridina, com um grupo hidroxila (-OH) e um grupo carbonila (C=O) que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares. A presença do grupo hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e interações com outras moléculas. Este composto despertou interesse na química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos neuroprotetores e anti-inflamatórios. Suas características estruturais podem permitir que interaja com vários alvos biológicos, tornando-se um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. No entanto, aplicações específicas e atividades biológicas podem variar, exigindo investigação adicional para entender completamente seus possíveis usos em produtos farmacêuticos ou outros campos.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1/C9H9NO2/c11-8-3-1-2-7-6(8)4-5-10-9(7)12/h1-3,11H,4-5H2,(H,10,12)
SMILES:c1cc2c(CCN=C2O)c(c1)O
Sinónimos:- 1(2H)-isoquinolinone, 3,4-dihydro-5-hydroxy-
- 3,4-dihydro-5-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone
- 5-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
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1(2H)-Isoquinolinone, 3,4-dihydro-5-hydroxy-
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.17333,4-Dihydro-5-hydroxy-1(2H)-isoquinolinone
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.175994873046885-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS:5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one is a synthetase inhibitor that binds to the adenylate kinase (AK) site and blocks ATP binding. It also inhibits the synthesis of purines and pyrimidines by inhibiting the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase. 5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one inhibits sulfuric acid reductases and hydrogenases, which are responsible for catalyzing the reduction of sulfate to sulfide or hydrogen to H2 gas. The inhibition of these enzymes leads to an increase in potassium levels in cells. This compound also has an inhibitory effect on ATP synthase, which is responsible for generating ATP from ADP and inorganic phosphate. 5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one undergoes facile hydrogenPureza:Min. 95%Ref: 3D-FH141867
Produto descontinuado5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS:5-Hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-onePureza:95%Peso molecular:163.17g/mol
