CAS 877-88-3: 3,5-Dimetoxibenzil brometo
Descrição:
3,5-Dimetoxibenzil brometo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um anel de benzeno substituído por dois grupos metóxi nas posições 3 e 5 e um grupo bromometila. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por sua reatividade devido à presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Os grupos metóxi aumentam a densidade eletrônica do anel aromático, tornando-o mais reativo em relação aos eletrófilos. 3,5-Dimetoxibenzil brometo é frequentemente usado como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas durante seu uso e armazenamento. Além disso, é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita sua aplicação em várias reações químicas.
Fórmula:C9H11BrO2
InChI:InChI=1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=CC(OC)=CC(OC)=C1
Sinónimos:- 1-(Bromomethyl)-3,5-Dimethoxybenzene
- 3,5-Dimethoxy benzyl bromide
- 5-(Bromomethyl)-1,3-dimethoxybenzene
- Benzene, 1-(bromomethyl)-3,5-dimethoxy-
- Toluene, α-bromo-3,5-dimethoxy-
- α-Bromo-3,5-dimethoxytoluene
- 3,5-Dimethoxybenzyl bromide
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3,5-Dimethoxybenzyl bromide
CAS:3,5-Dimethoxybenzyl bromide is a difluoro compound that has been synthesized as a potential CB2 receptor agonist. It has been shown to bind to both CB1 and CB2 receptors in cell culture. 3,5-Dimethoxybenzyl bromide has also been shown to inhibit the growth of mouse melanoma cells by inducing apoptosis and cell cycle arrest, which may be due to its ability to demethylate pterostilbene derivatives. 3,5-Dimethoxybenzyl bromide is an example of a nucleophilic agent because it can donate a proton from the hydroxyl group on the benzene ring. The chloride ion forms an ionic bond with the negatively charged oxygen atom on the benzoic acid group. This type of bond is called an ester linkage or ester bond.Fórmula:C9H11O2BrPureza:Min. 94%Cor e Forma:PowderPeso molecular:231.09 g/mol3,5-Dimethoxybenzyl Bromide
CAS:Produto ControladoApplications Reagent used in dimethoxybenzene alkyl addition. Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package References Banti, I., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 61, 1057 (2009), Park, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 3857 (2009), Hansen, T., et al.: J. Med. Chem., 53, 595 (2010),Fórmula:C9H11BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:231.093,5-Dimethoxybenzyl bromide
CAS:3,5-Dimethoxybenzyl bromideFórmula:C9H11BrO2Pureza:97%Cor e Forma: off white to faint brown crystalline solidPeso molecular:231.09g/mol3,5-Dimethoxybenzyl bromide, 95%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Fórmula:C9H11BrO2Pureza:95%Cor e Forma:White to brown, Powder or crystals and/or chunksPeso molecular:231.093,5-Dimethoxybenzyl Bromide
CAS:Fórmula:C9H11BrO2Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:231.09
