
Grupos de protecção
Os grupos de proteção são usados na síntese orgânica para mascarar temporariamente grupos funcionais reativos, permitindo que reações seletivas ocoam sem interferência. Esses grupos são essenciais para processos de síntese em várias etapas, garantindo que partes específicas da molécula permaneçam não reativas enquanto outras reações são realizadas. Nesta seção, você encontrará uma variedade de grupos de proteção adequados para diferentes grupos funcionais, juntamente com reagentes para sua introdução e remoção. Na CymitQuimica, oferecemos uma gama abrangente de grupos de proteção de alta qualidade para facilitar suas estratégias sintéticas.
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Urea, N,N'-bis(trimethylsilyl)-
CAS:Fórmula:C7H20N2OSi2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:204.4175N-Heptafluorobutyrylimidazole
CAS:Fórmula:C7H3F7N2OPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:264.1003Benzenesulfonic Anhydride
CAS:Fórmula:C12H10O5S2Pureza:>96.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:298.33Benzene, 1,1'-(chloromethylsilylene)bis-
CAS:Fórmula:C13H13ClSiPureza:90%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:232.7808Benzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C6H5ClO2SPureza:>99.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:176.611-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]benzotriazole
CAS:Fórmula:C12H17N3O3SiPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.3672Ethylene Glycol
CAS:Fórmula:C2H6O2Pureza:>99.5%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:62.07Boc-D-Tyr(tBu)-OH
CAS:Boc-D-Tyr(tBu)-OH is a natural product that is an amphipathic molecule with a cyclic structure. It has been shown to be able to inhibit the growth of bacteria, such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli, by acting as an antibiotic. Boc-D-Tyr(tBu)-OH inhibits the synthesis of peptides by binding to the ribosome and blocking peptide elongation. This molecule also inhibits peptide synthesis by interacting with the aminoacyl site on the ribosome and preventing it from binding with amino acids. Boc-D-Tyr(tBu)-OH is synthesized in two stages: solid phase peptide synthesis and nucleophilic activation. The decapeptides are then purified and characterized based on their function.Fórmula:C18H27NO5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:337.41 g/mol4-tert-Butyl-L-phenylalanine
CAS:4-tert-Butyl-L-phenylalanine is a synthetically created antigen with the ability to interact with red blood cells. It has been shown to be a potent probe for the detection of P. falciparum, and can be used as an affinity reagent for the isolation and identification of mutations in the c-terminal region of this protein. 4-tert-Butyl-L-phenylalanine also interacts with P. falciparum apical membrane proteins, which are specific to this type of parasite. This interaction may play a role in its invasion into red blood cells, which is what causes malaria infection.Fórmula:C13H19NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:221.3 g/molBenzene, 1-(chlorodiphenylmethyl)-4-methoxy-
CAS:Fórmula:C20H17ClOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.8014Bistrifluoroacetamide
CAS:Fórmula:C4HF6NO2Pureza:>98.0%(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:209.05Silane, chlorotris(1-methylethyl)-
CAS:Fórmula:C9H21ClSiPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:192.8015tert-Butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl) carbonate
CAS:Fórmula:C13H13NO5Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.2461-(Trimethylsilyl)-1H-benzotriazole
CAS:Fórmula:C9H13N3SiPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:191.31N-Succinimidyl Acetate
CAS:Fórmula:C6H7NO4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:157.132-(Chloromethoxy)ethyltrimethylsilane (stabilized with Diisopropylethylamine)
CAS:Fórmula:C6H15ClOSiPureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:166.72Di-Tert-Butylbis(Trifluoromethanesulfonyloxy)Silane
CAS:Fórmula:C10H18F6O6S2SiPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:440.4522