BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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JDB175
CAS :JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.Formule :C26H21F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.47Cinsebrutinib
CAS :Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.Formule :C22H26FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46PROTAC BTK Degrader-6
CAS :PROTAC BTK Degrader-6 (Compound 15), with a DC50 of 3.18 nM, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting NF-κB activation and suppressing the expressionFormule :C45H47N11O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :837.92LFM-A13
CAS :LFM-A13(IC50=2.5 μM), a specific Bruton's tyrosine kinase (BTK), is more than 100-fold specificity than other protein kinases, such as JAK1, JAK2, HCK, EGFR,Formule :C11H8Br2N2O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360BTK-IN-27
CAS :BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.Formule :C31H35N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66BTK-IN-16
CAS :BTK-IN-16 is a potential inhibitor of wild-type BTK and C481S mutants.BTK-IN-16 can be used to study various autoimmune diseases and cancers caused by BTK.Formule :C15H14N4O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :282.3AS-1763
CAS :AS-1763 is an orally available and selective BTK inhibitor with an IC50 of 0.85 nM.Formule :C33H31FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.64ONO-4059 analog
CAS :ONO-4059 analog (ONO-WG-307)ue is an analogue of ONO-4059, which is a highly potent and selective oral BTK inhibitor with IC50 of 23.9 nM. Phase 1.Formule :C25H24N6O3Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5Ref: TM-T6921
1mg46,00€2mg59,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg279,00€50mg462,00€100mg662,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€BIIB129
CAS :BIIB129 is a selective and brain-penetrant BTK covalent inhibitor used to study B-cell proliferation-related diseases.Formule :C19H22N6O2Degré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.42Acalabrutinib enantiomer
CAS :R-Acalabrutinib, a BTK inhibitor,enantiomer, is researched for cancer, autoimmune diseases, and inflammation.Formule :C26H23N7O2Degré de pureté :96.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51Ref: TM-T67881
1mg77,00€5mg158,00€10mg225,00€25mg338,00€50mg475,00€100mg638,00€200mg845,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€(±)-Zanubrutinib
CAS :(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) is a potent and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor that demonstrates superior oral bioavailability,Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Ref: TM-TQ0039
1mg49,00€5mg97,00€10mg154,00€25mg270,00€50mg432,00€100mg620,00€500mg1.283,00€1mL*10mM (DMSO)106,00€SB-633825
CAS :SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis.Formule :C28H25N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.58zanubrutinib
CAS :Zanubrutinib (BGB-3111) is an inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.24% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Ref: TM-T7584
1mg63,00€5mg144,00€10mg250,00€25mg518,00€50mg777,00€100mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)150,00€CHMFL-BMX-078
CAS :CHMFL-BMX-078 is a highly potent and selective type II irreversible BMX kinase inhibitor with an IC50 of 11 nM.Formule :C33H35N7O6Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.67Tirabrutinib
CAS :Tirabrutinib, an oral Btk inhibitor (IC50=6.8 nM), crosses the BBB and halts B cell signaling for autoimmune and hematologic studies.Formule :C25H22N6O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48N-piperidine Ibrutinib
CAS :N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively.Formule :C22H22N6ODegré de pureté :96.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45BTK inhibitor 17
CAS :BTK inhibitor 17 is a potent irreversible BTK inhibitor (IC50 = 2.1 nM). BTK inhibitor 17 can be used in rheumatoid arthritis studies.Formule :C25H24N6O3Degré de pureté :99.29% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5Ref: TM-T9706
1mg94,00€5mg170,00€10mg264,00€25mg424,00€50mg562,00€100mg787,00€200mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€NX-2127
CAS :NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferativeFormule :C39H45N9O5Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.83Avitinib
CAS :Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,Formule :C26H26FN7O2Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.53PCI 29732
CAS :PCI 29732 is a selective and irreversible Btk inhibitor with IC50 of 8.2 nM in a FRET based biochemical enzymology assay.Formule :C22H21N5ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.43Ref: TM-T4337
1mg40,00€2mg52,00€5mg88,00€10mg126,00€25mg240,00€50mg426,00€100mg627,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€
