BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
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BIIB068
CAS :BIIB068 is an selective, reversible and orally active BTK inhibitor (IC50 = 1 nM, Kd = 0.3 nM). BIIB068 is 400 times more selective for BTK than other kinases.Formule :C23H29N7O2Degré de pureté :97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.52Ref: TM-T9192
1mg48,00€5mg96,00€10mg160,00€25mg279,00€50mg419,00€100mg562,00€200mg743,00€1mL*10mM (DMSO)105,00€TAK-020
CAS :TAK-020 is a potent covalent inhibitor of Btk with potential antitumor activity for the study of rheumatoid arthritis and immune-related diseases.Formule :C18H17N5O3Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.36Ref: TM-T9529
1mg145,00€5mg354,00€10mg630,00€25mg1.301,00€50mg2.015,00€100mg3.117,00€1mL*10mM (DMSO)378,00€Tilfrinib
CAS :Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase(Brk, IC50 = 3.15 nM) which displays anti-proliferative and anti-tumor activities.Formule :C17H13N3ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.3Ref: TM-T17098
1mg46,00€2mg59,00€5mg87,00€10mg137,00€25mg255,00€50mg464,00€100mg680,00€500mg1.406,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€DBt-10
DBt-10 is a potent Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader [1].Formule :C68H86ClFN16O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1277.96Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS :Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.Formule :C17H13N5ODegré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32PCI-33380
CAS :PCI-33380 is an irreversible inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.Formule :C46H52BF2N11O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.8Acalabrutinib
CAS :Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.Formule :C26H23N7O2Degré de pureté :99.02% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51Ref: TM-T3626
5mg47,00€10mg60,00€25mg82,00€50mg96,00€100mg153,00€200mg227,00€500mg375,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€BTK-IN-24
CAS :BTK-IN-24 is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential anticancer activity, and it can be used in the study of myeloproliferative disorders.Formule :C26H19F4N5O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.46Fenebrutinib
CAS :Fenebrutinib (GDC-0853) is a selective and noncovalent Btk inhibitor (Ki: 0.91 nM).Formule :C37H44N8O4Degré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.8MT-802
CAS :MT-802 is an effective BTK degrader based on PROTAC technology (DC50: 1 nM). MT-802 has the potential to treat C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).Formule :C41H41N9O8Degré de pureté :95.93% - 97.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.82Ref: TM-T16157
1mg96,00€5mg187,00€10mg284,00€25mg538,00€50mg730,00€100mg938,00€200mg1.320,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€ACP-5862
CAS :ACP-5862, active metabolite of Acalabrutinib, is a BTK inhibitor with an IC50 of 5.0 nM.Formule :C26H23N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51ARQ 531
CAS :ARQ-531: potent oral BTK inhibitor, anti-cancer potential, IC50 of 0.85/0.39 nM for WT/C481S-BTK.Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :99.59% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93PROTAC BTK Degrader-5
PROTAC BTK Degraders-5 (Compound 3e) is a selective Bruton's tyrosine kinase (BTK) degrader with a DC50 of 7.0 nM in JeKo-1 cells, demonstrating specificity byFormule :C52H57ClFN9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :958.52(Rac)-IBT6A
CAS :(Rac)-IBT6A is a racemate of IBT6A. IBT6A is an impurity of Ibrutinib and can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.Formule :C22H22N6ODegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45Ref: TM-T10626
1mg48,00€5mg93,00€10mg135,00€25mg235,00€50mg344,00€100mg487,00€200mg692,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€Btk inhibitor 2
CAS :Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) is a BTK inhibitor.Formule :C24H25N5O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Ref: TM-T10629
1mg37,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg103,00€25mg227,00€50mg376,00€100mg457,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€IBT6A
CAS :IBT6A is an impurity of Ibrutinib. Ibrutinib is a Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). IBT6A can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.8% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45BTK-IN-25
CAS :BTK-IN-25 (compound 71) is a potent BTK inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.77 nM against BTK(C481S) and achieving an IC50 of 1 nM in DOHH2 cells [1].Formule :C28H27F2N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53Anti-BTK Antibody (3G585)
Anti-BTK Antibody (3G585) is an antibody targeting BTK. Anti-BTK Antibody (3G585) can be used in ELISA, IHC.Couleur et forme :Odour LiquidBMX-IN-1
CAS :BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosineFormule :C29H24N4O4SDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.59(S)-Sunvozertinib
CAS :(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.Formule :C29H35ClFN7O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.08
