FAK
Les inhibiteurs de la kinase d'adhésion focale (FAK) ciblent la FAK, une kinase impliquée dans l'adhésion cellulaire, la migration et l'angiogenèse. La FAK est fréquemment surexprimée dans les tumeurs et contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur en nutriments. L'inhibition de la FAK peut perturber ces processus, faisant des inhibiteurs de la FAK des outils précieux en thérapie anticancéreuse et en recherche sur l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de la FAK de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, cancer et angiogenèse.
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FAK-IN-15
FAK-IN-15 is a highly potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with antitumor activity.Formule :C21H24ClN7OSDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.98Chloropyramine hydrochloride
CAS :Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) is a histamine receptor H1 antagonist.Formule :C16H20ClN3·HClDegré de pureté :99.45% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.26Defactinib analogue-1
CAS :Defactinib analogue-1 (Compound 7) serves as a ligand for the target protein FAK, and is utilized in the synthesis of PROTAC FAK degrader 1.Formule :C20H20F3N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.47Conteltinib
CAS :Conteltinib (CT-707) is an enzyme inhibitor with antitumor activity targeting FAK, ALK and Pyk2. It can be used to study lymphoma.Formule :C32H45N9O3SDegré de pureté :98.12% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.82Ref: TM-T14997
1mg77,00€5mg167,00€10mg240,00€25mg409,00€50mg572,00€100mg800,00€1mL*10mM (DMSO)227,00€PF-431396
CAS :PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).Formule :C22H21F3N6O3SDegré de pureté :98.83% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.5Nitidine chloride
CAS :1.Formule :C21H18ClNO4Degré de pureté :96.59% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.82ALK inhibitor 1
CAS :ALK inhibitor 1 is a selective ALK kinase inhibitor.Formule :C23H28BrN7O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.48Ref: TM-T10285
1mg52,00€5mg116,00€10mg170,00€25mg340,00€50mg472,00€100mg645,00€1mL*10mM (DMSO)143,00€FAK-IN-11
FAK-IN-11 (Compound 4l), a FAK inhibitor, specifically targets the ATP binding pocket of FAK to prevent its phosphorylation.Formule :C25H41NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.6Ifebemtinib hydrochloride
Ifebemtinib (BI-853520) hydrochloride is a potent FAK (focal adhesion kinase) inhibitor with oral bioavailability, exhibiting an IC50 of 1 nM for recombinant FAK. Ifebemtinib hydrochloride demonstrates antiproliferative activity against cancer cells.Formule :C28H29ClF4N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.01GSK215
CAS :GSK215: potent, selective PROTAC degrader of FAK (pDC50=8.4), combines FAK inhibitor VS-4718 and VHL E3 ligase binder, causes fast, lasting FAK degradation.Formule :C50H59F3N10O6SDegré de pureté :99.3%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :985.13PF-562271 hydrochloride
CAS :PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK.Formule :C21H20F3N7O3SHClDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.95Defactinib
CAS :Defactinib (VS-6063) is a second-generation inhibitor of FAK. Defactinib has potential antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C20H21F3N8O3SDegré de pureté :98% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.49ALK-IN-29
ALK-IN-29 (compound 4c) exhibits inhibitory effects on tyrosine protein kinases such as ALK, CDK2/CyclinE1, and FAK, with the strongest inhibition observed against ALK kinase, displaying a 40.63% inhibition rate at a concentration of 10 μM. ALK-IN-29 is applicable in cancer research.Formule :C29H32FN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.58Y15
CAS :Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) is a potent and specificsmall-molecule FAK scaffolding inhibitor that inhibits its autophosphorylation activity,Formule :C6H14Cl4N4Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :Dark Brown CrystalsMasse moléculaire :284.01Ref: TM-T7119
10mg50,00€25mg69,00€50mg82,00€100mg137,00€200mg188,00€500mg331,00€1mL*10mM (DMSO)48,00€FAK activator 1
CAS :ZINC40099027 is a FAK activator that induces gastric mucosal repair in persistent aspirin-associated gastric injury.Formule :C23H26F3N3O3Degré de pureté :98.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :449.47Ref: TM-T77665
1mg99,00€5mg229,00€10mg383,00€25mg627,00€50mg1.005,00€100mg1.589,00€200mg2.078,00€1mL*10mM (DMSO)296,00€Masitinib
CAS :Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :100% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.642119738-71-3
CAS :Compound 2119738-71-3 interacts with the FAK receptor.Formule :C25H29ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.99Compound 1T-0219 (SC)
CAS :Compound 1T-0219 (SC) is a blocker of AKT1-FAK interaction reducing the stimulation of FAK phosphorylation in response to extracellular pressure in human SW620Formule :C20H19N3O7Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.38ALK inhibitor 2
CAS :ALK inhibitor 2 is a new-type and selective inhibitor for the ALK kinase.Formule :C23H28ClN7O3SDegré de pureté :99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.03(R)-Fangchinoline
CAS :(R)-Fangchinoline ((+)-Thalrugosine) is extracted from Stephania tetrandra S. Moore.Formule :C37H40N2O6Degré de pureté :98% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.72
