Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Aurora Kinase
- CDK
- Arrêt du cycle cellulaire
- Chk
- c-Myc
- Dynamine
- DYRK
- Ferroptose
- HSP
- Intégrine
- Kinésine
- KSP
- LIM Kinase
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- PKC
- PLK
- Rho
- ROCK
- Wee1
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CDK9-IN-9
CAS :CDK9-IN-9 is a potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 1.8 nM) with anti-cancer activity. It inhibits CDK2 (IC50: 155 nM).Formule :C22H23F2N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51GSK-923295
CAS :GSK923295 is a selective allosteric inhibitor of CENP-E kinesin motor ATPase(Ki=3.2 nM).Formule :C32H38ClN5O4Degré de pureté :96.22% - 98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.13Ref: TM-T2039
1mg49,00€2mg70,00€5mg97,00€10mg168,00€25mg331,00€50mg510,00€100mg737,00€1mL*10mM (DMSO)136,00€Poloxin
CAS :Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 inhibitor. It targets the polo-box domain (IC50: appr 4.8 μM).Formule :C18H19NO3Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35GSK 3008348 hydrochloride
CAS :GSK 3008348 hydrochloride is an αvβ6 integrin inhibitor used to confirm idiopathic pulmonary fibrosis.Formule :C29H37N5O2xHClDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :0LY2812223
CAS :LY2812223: selective mGlu2 agonist; binds mGlu2/mGlu3 (Ki=144/156 nM).Formule :C10H12N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.29(R)-Enitociclib
CAS :(R)-Enitociclib, an enantiomer of BAY-1251152, is a CDK9 inhibitor with anticancer activity.Formule :C19H18F2N4O2SDegré de pureté :98.82%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :404.43CX-5461
CAS :CX5461 is an orally rRNA synthesis inhibitor that inhibits Pol I-driven rRNA transcription. CX5461 has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C27H27N7O2SDegré de pureté :95.44% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.61IRE1α kinase-IN-1
CAS :IRE1α kinase-IN-1 is a highly selective IRE1α (ERN1) inhibitor, with an IC50 of 77 nM.Formule :C26H26ClFN8Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.99Ref: TM-T9564
1mg116,00€5mg283,00€10mg452,00€25mg707,00€50mg1.017,00€100mg1.406,00€1mL*10mM (DMSO)311,00€CRT0044876
CAS :CRT0044876 (7-NO2-ICA) is a potent and selective APE1 inhibitor with IC50 of ~3 μM.Formule :C9H6N2O4Degré de pureté :98.27% - 98.98%Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :206.15INCB086550
CAS :INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) (example 24) is a PD-1/PD-L1 inhibitor, with an IC50 <= 10 nM.Formule :C41H39N7O4Degré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :693.79Cdc7-IN-1
CAS :Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formule :C21H16ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.82BVDU 5′-Triphosphate
CAS :BVDU 5′-Triphosphate is an antiviral agent labeled with 5′-Triphosphate that specifically targets viral DNA polymerase.Formule :C11H16BrN2O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.08Tirofiban hydrochloride monohydrate
CAS :Tirofiban(MK383) hydrochloride monohydrate is a non-peptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H39ClN2O6SDegré de pureté :95.83% - 99.94%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :495.07S-Gem
CAS :S-Gem, a thioredoxin reductase (TrxR)-dependent prodrug of Gemcitabine, is selectively activated by TrxR.Formule :C13H15F2N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.4CBFβ Inhibitor
CAS :CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) is a cell-permeable CBFβ inhibitor and inhibits its association with Runx1.Formule :C12H14N2OSDegré de pureté :96.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.32Leucettinib-92
CAS :Leucettinib-92 (compound 92) is a kinase inhibitor selective for DYRK/CLK families, displaying IC50 values of 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μMFormule :C21H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.49Poly(A) polymerase
CAS :Poly(A) polymerase enzymatically adds a polyadenosine tail of 20-200 adenine bases to the 3' end of RNA, a process that involves integrating ATP as AMP.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid5-Fluoroorotic acid
CAS :5-Fluoroorotic acid is an inhibitor of thymidylate synthase.Formule :C5H3FN2O4Degré de pureté :100% - 99.7%Couleur et forme :White To Pale Yellow PowderMasse moléculaire :174.09MU147
CAS :MU147 is an MRE11 nuclease inhibitor and chemical probe with anticancer properties, exhibiting lethal effects on Ehrlich ascites tumor cells both in vivo and in vitro. It disrupts the MRE11 nuclease-dependent double-strand break repair mechanism without impairing ATM activation. Additionally, MU147 damages the degradation of nascent strands at stalled replication forks and selectively affects BRCA2-deficient cells.Formule :C19H13N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.39Deoxythymidine triphosphate
CAS :Deoxythymidine triphosphate (dTTP) is one of the four nucleoside triphosphates that are used in the in vivo synthesis of DNA.Formule :C10H14N2Na3O14P3Degré de pureté :96.00%Couleur et forme :White Amorphous PowderMasse moléculaire :548.11
