Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Tofacitinib Citrate
CAS :Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) is a a potent, cell-permeable inhibitor of JAK1/2/3 (IC50s: 1/20/112 nM).Formule :C22H28N6O8Degré de pureté :99.19% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49SP-146
SP-146 is a selective, potent and non-ATP-competitive Aurora B inhibitor(IC50 : 0.316 nM).Formule :C25H20FN7ODegré de pureté :97.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.47Ref: TM-T8685
1mg88,00€5mg170,00€10mg259,00€25mg425,00€50mg598,00€100mg810,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)177,00€Tranylcypromine hemisulfate
CAS :Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) is an inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and lysine-specific demethylase 1 (LSD1) with a rapid onset ofFormule :C9H11N1H2SO4Degré de pureté :98% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.23FG-2216
CAS :FG-2216 (YM-311) is a HIF-prolyl hydroxylase inhibitor for the PDH2 enzyme; orally bioavailable and induced reversible and significant Epo induction in vivo.Formule :C12H9ClN2O4Degré de pureté :100% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.66ARV-771
CAS :ARV-771 is an effective BET degrader based on PROTAC technology.Cost-effective and quality-assured.Formule :C49H60ClN9O7S2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :986.64PFI-6-COOH
CAS :PFI-6-COOH (Compound 18) is a ligand for the eleven-nineteen leukemia (ENL) protein, and is utilized in the synthesis of the ENL PROTAC degrader MS41.Formule :C23H21N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.43BAY-850
CAS :BAY-850 is ainhibitor of adenosine triphosphatase family protein 2 that inhibits ovarian cancer growth and metastasis in in vitro and in vivo models.Formule :C38H44ClN5O3Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.24(S)-JQ-35
CAS :(S)-JQ-35 (TEN-010) is a BET bromodomain inhibitor with anti-tumor activity, particularly in breast cancer research.Formule :C27H34ClN7OSDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.12TAK-901
CAS :TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among othersFormule :C28H32N4O3SDegré de pureté :97.38% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.64GSK-LSD1 dihydrochloride
CAS :GSK-LSD1 dihydrochloride: potent LSD1 inhibitor, >1000x selective over MAO-A/B, LSD2, IC50: 16 nM.Formule :C14H22Cl2N2Degré de pureté :100% - 98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.24Ref: TM-T2315
1mg40,00€2mg52,00€5mg71,00€10mg103,00€25mg210,00€50mg319,00€100mg522,00€500mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€JMJD7-IN-1
CAS :JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) is a potent JMJD7 inhibitor, with an IC50 of 6.62 μM.Formule :C16H8Cl2N2O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.15AZ6102
CAS :AZ6102: Potent TNKS1/2 inhibitor, 100x selective over PARPs, IC50 = 5 nM in DLD-1 Wnt pathway.Formule :C25H28N6ODegré de pureté :97.98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53PROTAC SMARCA2/4-degrader-27
CAS :PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (PROTAC 2) serves as a targeted degrader, utilizing PROTAC technology to degrade both SMARCA2 and SMARCA4.Formule :C49H58FN9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :920.11ME0328
CAS :ME0328 is a potent and selective PARP inhibitor with IC50 of 0.89 μM for PARP3, about 7-fold selectivity over PARP1.Formule :C19H19N3O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate
CAS :(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) is a D-isomer 2-Hydroxyglutarate modified form.Formule :C13H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.33GeA-69
CAS :GeA-69 (GeA69) is a selective and allosteric PARP14 macrodomain 2 (MD2) inhibitor (Kd: 0.86 μM in ITC assays).Formule :C20H16N2ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.35M-89
CAS :M-89, a potent menin inhibitor (Kd 1.4 nM), disrupts Menin-MLL interaction, offering possible MLL leukemia treatment.Formule :C37H47N5O4SDegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.87Ref: TM-T11925
1mg166,00€5mg406,00€10mg562,00€25mg825,00€50mg1.121,00€100mg1.549,00€1mL*10mM (DMSO)568,00€Brevilin A
CAS :Brevilin A, a sesquiterpene from Centipeda minima, hinders JAK and blocks STAT3 (IC50=10.6μM), inducing apoptosis and autophagy in cancer cells.Formule :C20H26O5Degré de pureté :100% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.42Ref: TM-T4672
1mg96,00€5mg215,00€10mg369,00€25mg610,00€50mg840,00€100mg1.130,00€500mg2.308,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€KAT6-IN-3
KAT6-IN-3 (compound 10) competitively targets and binds to KAT6A and KAT6B.Formule :C20H17N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.44iso-Azalansta
CAS :(2R,4S)-Azalanstat (Iso-Azalansta) is a selective heme oxygenase (HO) inhibitor that is used in the study of cardiovascular disease.Formule :C22H24ClN3O2SDegré de pureté :100% - 99.40%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :429.96Ref: TM-T25127L
1mg185,00€5mg459,00€10mg657,00€25mg1.026,00€50mg1.415,00€100mg1.872,00€200mg2.555,00€
