Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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DDP-38003 dihydrochloride
CAS :DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM).Formule :C21H28Cl2N4ODegré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.38(Z)-SMI-4a
CAS :(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) is a selective ATP-competitive Pim-1 kinase inhibitor with an IC50 of 21 nM.Formule :C11H6F3NO2SDegré de pureté :97.66% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.232,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2Anti-PARP Antibody (1W26)
Anti-PARP Antibody (1W26) is a Mouse antibody targeting PARP. Anti-PARP Antibody (1W26) can be used in WB,IHC-P,IP.Couleur et forme :Odour Liquid6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
CAS :CHEMBRDG-BB 7118966 is an inhibitor of Bromodomain-containing protein 4 (human).Formule :C9H9BrN2ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.08Ref: TM-T8609
1mg88,00€5mg170,00€10mg259,00€25mg425,00€50mg598,00€100mg810,00€200mg1.074,00€1mL*10mM (DMSO)162,00€JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg139,00€5mg330,00€10mg492,00€25mg797,00€50mg1.103,00€100mg1.491,00€200mg1.985,00€1mL*10mM (DMSO)340,00€CARM1-IN-3
CAS :CARM1-IN-3 (compound 17b) is a potent, selective inhibitor of co-activator associated arginine methyltransferase (CARM1), exhibiting IC50 values of 0.07 µM forFormule :C24H32N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.54SJ1461
CAS :SJ1461 is a potent, orally active inhibitor of the BET family, selectively targeting and inhibiting BRD2 (BD1), BRD2 (BD2), BRD4 (BD1), and BRD4 (BD2) withFormule :C21H18ClN7OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484Alobresib
CAS :Alobresib (Vorolanib) is an inhibitor of BET bromodomain,is an antineoplastic drug candidate.Formule :C26H23N5O2Degré de pureté :97.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49Ref: TM-T8495
1mg73,00€2mg93,00€5mg144,00€10mg274,00€25mg535,00€50mg753,00€100mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)159,00€RBN012759
CAS :RBN012759 inhibits PARP14 protein and is more than 300-fold selective over all PARP family members.Cost-effective and quality-assured.Formule :C19H23FN2O3SDegré de pureté :98.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.46Ref: TM-T22414
1mg105,00€5mg250,00€10mg432,00€25mg645,00€50mg938,00€100mg1.311,00€1mL*10mM (DMSO)346,00€1,5-Isoquinolinediol
CAS :1,5-Isoquinolinediol, a PARP1 inhibitor (IC50: 0.39 μM), is used in DNA repair and cell death studies.Formule :C9H7NO2Degré de pureté :99.21% - 99.43%Couleur et forme :Of White To White PowderMasse moléculaire :161.16PROTAC SMARCA2/4-degrader-29
CAS :PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (Compound I-279) serves as a degrader for the catalytic subunits SMARCA2 and SMARCA4 of the SWI/SNF complex. In A549 cells, this compound effectively degrades SMARCA2 with a DC50 value of less than 100 nM, and similarly degrades SMARCA4 in MV411 cells with a DC50 under 100 nM.Formule :C44H51N11O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.95CPI-0610 carboxylic acid
CAS :CPI-0610 carboxylic acid is a selective BET protein inhibitor with potential anticancer effects.Formule :C20H15ClN2O3Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.8Dot1L-IN-9
Dot1L-IN-9 (Compound 12) is a DOT1L inhibitor with an IC50 of 125 nM. It effectively reduces H3K79 dimethylation and is utilized in leukemia research.Couleur et forme :Odour SolidJAK3-IN-6
CAS :JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nMFormule :C19H18N4O3Degré de pureté :97.46% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37BRD4 Inhibitor-28
CAS :BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18), an orally active molecule, selectively inhibits the bromodomains of BRD4 (BRD4-BD1 and BRD4-BD2) with IC50 values of 15 and 55Formule :C23H21N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43PARP-1/HDAC-IN-1
CAS :PARP-1/HDAC-IN-1 is a PARP-1 and HDAC6 inhibitor with anticancer, antimigratory, and antiangiogenic activities and is used in tumor research.Formule :C22H18N4O4Degré de pureté :95.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.4A-395
CAS :A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.Formule :C26H35FN4O2SDegré de pureté :97.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.65JAK/HDAC-IN-2
JAK/HDAC-IN-2, a potent 2-amino-4-phenylaminopyrimidine dual-target inhibitor, effectively suppresses JAK1/2 and HDAC3/6 at nanomolar concentrations.Formule :C28H38N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.7PARP1-IN-33
CAS :PARP1-IN-33 (Example 6) is a PARP1 inhibitor with an IC50 of 0.41 nM. It demonstrates protective effects on retinal cells, exhibiting an EC50 of 0.02 nM in inhibiting hydrogen peroxide-induced MTS activity in human retinal pigment epithelial cells.Formule :C23H24ClFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.91
