Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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GSK3326595
CAS :GSK3326595 (EPZ015938) is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50:6.2 nM.).Formule :C24H32N6O3Degré de pureté :97.43% - 97.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55LSD1-IN-35
CAS :LSD1-IN-35 (Compound Z-1) is a selective inhibitor of LSD1, exhibiting an IC50 of 108 nM. This compound inhibits the demethylation of H3K4me1/2 and acts as an immunomodulator. Additionally, LSD1-IN-35 enhances the responsiveness of gastric cancer cells to T-cell killing by reducing PD-L1 expression, thereby weakening the PD-1/PD-L1 interaction.Formule :C25H26N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.57EZH2-IN-22
CAS :EZH2-IN-22 (example 92) is a potent EZH2 inhibitor, exhibiting IC50 values of <0.00051 µM for EZH2(Y641N) and EZH2(Y641F), and 0.00052 µM for EZH2 (wt). Additionally, EZH2-IN-22 demonstrates antiproliferative activity.Formule :C36H50N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.8Antitumor agent-101
CAS :Antitumor agent-101 is a selective, covalent inhibitor targeting lysine methyltransferases G9a/GLP, demonstrating IC50 values of 8.5 nM for G9a and 5.5 nM forFormule :C26H38N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62Tazemetostat hydrobromide
CAS :Tazemetostat hydrobromide: potent, selective EZH2 inhibitor; blocks PRC2/wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM) & EZH1 (IC50: 392 nM).Formule :C34H45BrN4O4Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.65Ref: TM-T17002
2mg43,00€5mg60,00€10mg81,00€50mg96,00€100mg159,00€200mg230,00€500mg378,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€PROTAC SMARCA2/4-degrader-28
CAS :PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (PROTAC 1) functions as a partial degrader of SMARCA2 and SMARCA4 through the PROTAC-based mechanism.Formule :C54H68ClN9O11S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1118.75Talazoparib
CAS :Talazoparib (LT-673) is a new-type PARP inhibitor (IC50: 0.58 nM), It similarly binds to PARP1/2 (Kis: 1.2/0.85 nM).Formule :C19H14F2N6ODegré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.35Ref: TM-T6253
2mg42,00€5mg62,00€10mg88,00€25mg135,00€50mg187,00€100mg311,00€200mg429,00€500mg697,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€JAK2-IN-6
CAS :JAK2-IN-6: A potent JAK2-specific inhibitor (IC50=22.86μg/mL), blocks JAK2 signaling, has anticancer properties, and is inactive against JAK1/3.Formule :C14H10ClN3OS2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.83GSK3368715 3HCl
CAS :GSK3368715, a potent inhibitor of type I protein arginine methyltransferases (PRMT), could inhibit PRMT1, 3, 4, 6 and 8 with Kiapp vaules ranging from 1.5 to 81Formule :C20H41Cl3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.92WDR5-0103
CAS :WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd: 450 nM).Formule :C21H25N3O4Degré de pureté :98% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Izencitinib
CAS :Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50Ref: TM-T35898
1mg88,00€5mg187,00€10mg298,00€25mg597,00€50mg938,00€100mg1.510,00€200mg2.072,00€1mL*10mM (DMSO)207,00€SGC-iMLLT
CAS :SGC-iMLLT is a potent and selective MLLT1/3-histone interactions inhibitor(IC50 = 0.26 μM),and is a first-in-class chemical probe displaying cellular targetFormule :C22H24N6ODegré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.47VB1080
VB1080 (compound 12) is a potent PIM inhibitor with IC50 values of 69.5 µM for PIM1, 4996 µM for PIM2, and 9.88 µM for PIM3. Additionally, VB1080 exhibits cytotoxic properties and possesses anthelmintic activity.Formule :C27H27N3O3Masse moléculaire :441.522SMARCA2-IN-6
CAS :SMARCA2-IN-6 is a potent inhibitor of SMARCA2 (also known as BRM), exhibiting an IC50 of less than 5 nM against both SMARCA2 and SMARCA4. Additionally, this compound suppresses the expression of the KRT80 gene in H1299 cells with an IC50 of 26 nM and inhibits the proliferation of SKMEL5 cells carrying a BRG1 mutation with an IC50 value of 13 nM.Formule :C10H8ClF2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.72(R)-UT-155
CAS :(R)-UT-155 is a selective androgen receptor degrader (SARD) ligand.Formule :C20H15F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.35Enarodustat
CAS :Enarodustat (JTZ-951) is an orally active factor inhibitor of prolyl hydroxylase (EC50: 0.22 μM) and has the potential for renal anemia treatment.Formule :C17H16N4O4Degré de pureté :99.14% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.33Ref: TM-T15219
1mg39,00€2mg50,00€5mg79,00€10mg115,00€25mg188,00€50mg311,00€100mg462,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€SP-96
CAS :SP-96: Aurora B inhibitor, IC50=0.316 nM, selectively hinders MDA-MD-468 growth, GI50=107 nM, for triple-negative breast cancer research.Formule :C25H20FN7ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.47Ref: TM-T41256
1mg73,00€5mg160,00€10mg250,00€25mg445,00€50mg625,00€100mg909,00€200mg1.216,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€ML324
CAS :ML324(IC50=920 nM) is a specific inhibitor of jumonji histone demethylase (JMJD2).Formule :C21H23N3O2Degré de pureté :98.22% - 98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43Anti-PARP1 Antibody (8S756)
Anti-PARP1 Antibody (8S756) is an antibody targeting PARP1. Anti-PARP1 Antibody (8S756) can be used in ELISA, WB, IHC, IF, FCM.Couleur et forme :Odour LiquidValemetostat tosylate
CAS :Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.Formule :C33H42ClN3O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.22
