Chromatine/Épigénétique
Les inhibiteurs de la chromatine/épigénétique sont des composés qui modulent la structure et la fonction de la chromatine ou interfèrent avec les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN et la modification des histones. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la régulation de l'expression génique et le rôle de l'épigénétique dans des maladies telles que le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En ciblant les processus épigénétiques, ces inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression génique et offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de la chromatine/épigénétique de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie moléculaire, génétique et épigénétique.
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Lomeguatrib
CAS :Lomeguatrib (PaTrin-2), a modified guanine base, inhibits the activity of DNA repair protein O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (MGMT) .Formule :C10H8BrN5OSDegré de pureté :99.26% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.17AGI-25696
CAS :AGI-25696 inhibits MATA2, blocking MTAP-deleted tumor growth, potential for cancer research.Formule :C27H18N4ODegré de pureté :99.08% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46PARP1-IN-29
CAS :PARP1-IN-29 is an orally active PARP-1 inhibitor with an IC50 of 6.3 nM. When labeled with [18F], PARP1-IN-29 can be utilized for positron emission tomography (PET) imaging, specifically targeting PARP-1 in tumors. This compound is useful in oncology and imaging studies, particularly for detecting PARP-1 activity in cancer.Formule :C18H16FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.34Isomaltotriose
CAS :Isomaltotriose is a sugar compound derived from the enzymic hydrolyzates of dextran obtained from the Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512.Formule :C18H32O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :504.44HIV-IN-7
Axl-IN-16 (Compound 4), an Axl inhibitor, not only suppresses Axl expression and HIF activity but also triggers fruiting body formation in Flammulina velutipes.Formule :C32H61N3O10P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.79BRD4 degrader AT1
CAS :BRD4 degrader AT1 is a highly selective Brd4 degrader based on PROTAC technology, with a Kd of 44 nM for Brd4BD2 in cells.Formule :C48H58ClN9O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :972.68BAY-598
CAS :BAY 598 is a potent and selective competitive inhibitor of SMYD2, exhibiting >100-fold selectivity over SMYD3, SUV420H1, and SUV420H2. Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H20Cl2F2N6O3Degré de pureté :98.68% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.34HIF-2α-IN-9
CAS :HIF-2α-IN-9 (compound 35r) serves as an HIF-2α inhibitor, effectively suppressing VEGF-A with an IC50 of 305 nM, and modulating growth-promoting genes withinFormule :C12H13F5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.35SRI-42127
CAS :SRI-42127 is a novel small molecule inhibitor of the RNA regulatory factor HuR that inhibits tumor growth and reduces neuropathic pain following nerve injury.Formule :C19H20N6ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4JAK-IN-30
CAS :JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50Formule :C19H26N8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.53GS-829845
CAS :GS-829845 is a JAK1 inhibitor, the main component of the active metabolite of Filgotinib, which is approximately 10-fold less potent and has a longer half-lifeFormule :C17H19N5O2SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.43Brepocitinib P-Tosylate
CAS :Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).Formule :C25H29F2N7O4SDegré de pureté :99.82% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.6PROTAC SMARCA2 degrader-21
CAS :PROTAC SMARCA2 degrader-21 (Compound I-5) acts as a degrader of SMARCA2 in A549 cells, with a DC50 range of 10-50 nM, and additionally degrades both SMARCA2 and SMARCA4 in MV411 cells, with respective DC50 values of <1 nM and >100 nM.Formule :C54H66N12O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.24CeMMEC1
CAS :CeMMEC1 is an inhibitor of BRD4, and also has a great affinity for TAF1(IC50=0.9 μM).Formule :C19H16N2O4Degré de pureté :100% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34CPI203
CAS :CPI203 (CPI 203) is an effective BET bromodomain inhibitor (IC50: 37 nM for BRD4).Formule :C19H18ClN5OSDegré de pureté :99.13% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.911α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
CAS :11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B, an ester derivative isolated from Garcinia cambogia (MTC), modulates the antitumor effects of Aurora-A in lymphomaFormule :C28H40O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.61JAK-IN-25
CAS :JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37T-448 free base
CAS :T-448 free base is a specific, orally active and irreversible lysine-specific demethylase 1 (LSD1, an H3K4 demethylase) inhibitor(IC50 of 22 nM).Formule :C17H20N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.43ORIC-944
CAS :ORIC-944 is an orally available, selective variant of PRC2 with anticancer activity for the study of prostate cancer.Formule :C26H25FN6ODegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.52PARP-1/2-IN-2
PARP-1/2-IN-2-IN-1 (Compound 12e) effectively inhibits PARP1/2 and CDK12 with IC 50 values of 34 nM, 30 nM, and 285 nM respectively, impairing DNA damage repairFormule :C25H23IN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.41
