RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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CCX354
CAS :CCX354 (CCR1 antagonist 1) is a potent small molecule CCR1 antagonist with anti-inflammatory activity for the treatment of rheumatoid arthritis.Formule :C22H22ClN7O2Degré de pureté :99% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.91RS102895 hydrochloride
CAS :RS102895 hydrochloride is a potent antagonist of CCR2(IC50 of 360 nM).Formule :C21H22ClF3N2O2Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.86MK-0812
CAS :MK-0812 is a dual antagonist of the CCR2 and CCR5 receptors that can alleviate adipose inflammation in ob/ob mice.Formule :C24H34F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54NI-0701
NI-0701 is a humanized antibody targeting CCL5/RANTES.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5Met-RANTES,human,acetate
Met-RANTES (human) acetate is the acetate salt form of Met-RANTES (human). It acts as an antagonist for CCR1 and CCR5 receptors. This compound inhibits the human chemokines MIP-1α and MIP-1β, with respective IC50 values of 5 and 2 nM. Additionally, Met-RANTES (human) acetate reduces bone destruction and alleviates adjuvant-induced arthritis (AIA) in rats.Couleur et forme :Odour SolidCCR8 agonist 1
CCR8 agonist1 (Compound 2) is an activator of CCR8 and is applicable in studies related to autoimmune diseases.Formule :C22H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.47ML604086
CAS :ML604086 suppresses CCL1 mediated chemotaxis and enhances intracellular Ca2 concentrations.Formule :C27H32N4O4SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.63MK-0812 Succinate
CAS :MK-0812 Succinate is an effective and selective CCR2 antagonist.Formule :C28H40F3N3O7Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.63CCR2 antagonist 5
CAS :JNJ-41443532: oral hCCR2 antagonist, IC50=37 nM, anti-chemotaxis, treats inflammation & diabetes.Formule :C22H25F3N4O3SDegré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.52GSK2239633A
CAS :GSK2239633A is an allosteric antagonist of CC-chemokine receptor 4 (CCR4) with a pIC50 of 7.96 for the binding of [125I]-TARC to human CCR4.Formule :C24H25ClN4O5S2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.06Ref: TM-T11481
1mg38,00€5mg84,00€10mg125,00€25mg259,00€50mg375,00€100mg545,00€500mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)93,00€Nifeviroc
CAS :Nifeviroc (TD-0232) is an orally active CCR5 antagonist, useful in HIV-1 infection research.Formule :C33H42N4O6Degré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.71CCR2 antagonist 4
CAS :CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) is a potent and specific antagonist of CCR2(IC50s of 180 nM), and potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis(IC50 of 24 nMFormule :C21H21ClF3N3O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.86Ref: TM-T13114
1mg52,00€5mg120,00€10mg188,00€25mg329,00€50mg490,00€100mg697,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€AZ084
CAS :AZ084 is a potent, selective, allosteric, and oral active CCR8 antagonist (Ki: 0.9 nM). It has the potential to treat asthma.Formule :C26H34N4O2Degré de pureté :97.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.57Ref: TM-T10425
1mg88,00€5mg170,00€10mg259,00€25mg429,00€50mg605,00€100mg815,00€200mg1.093,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€RS 504393
CAS :RS 504393 is a highly selective CCR2 chemokine receptor antagonist (IC50s: 89 nM and > 100 μM for human recombinant CCR2 and CCR1).Formule :C25H27N3O3Degré de pureté :98.49% - 98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5CCR2 antagonist 3
CAS :CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) is an antagonist of CCR2.Formule :C17H25FN2O2Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.39Ref: TM-T10712
1mg70,00€5mg156,00€10mg239,00€25mg419,00€50mg562,00€100mg787,00€200mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€CMPD167
CAS :CMPD167 (MRK-1) is a potent, orally active inhibitor of CCR5 with significant in vitro antiviral efficacy [1].Formule :C35H47FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.77Cenicriviroc Mesylate
CAS :Cenicriviroc Mesylate is a dual CCR2/CCR5 antagonist, also inhibits both HIV-1 and HIV-2 with anti-inflammatory and antiinfective activity.Formule :C42H56N4O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :793.05PF-04634817
CAS :PF-0463481: safe, well-tolerated, dual CCR2/CCR5 antagonist for diabetic nephropathy; similar human/rodent CCR2 potency, less rodent CCR5 effect.Formule :C25H36F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.58AZD2423
CAS :AZD2423 is a potent, selective, orally bioavailable, and non-competitive CCR2 chemokine receptor negative allosteric modulator and it has an IC50 of 1.2 nM forFormule :C20H29ClFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.93C-021
CAS :C 021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist.Formule :C27H41N5O2Degré de pureté :100.00% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.65Ref: TM-T21870
1mg51,00€2mg71,00€5mg96,00€10mg153,00€25mg303,00€50mg469,00€100mg655,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€
