Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
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- Gamma-sécrétase
- Hérisson/Smoothened
- Voie de signalisation Hippo
- JAK
- Porc-épic
- ROCK
- STAT
- Cellules souches
- TGF-beta/Smad
- Wnt/beta-caténine
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LNK01004
CAS :LNK01004 is a JAK inhibitor that exhibits potent inhibitory effects on JAK1 (IC50: 10 nM), JAK2 (IC50: ＜0.51 nM), and TYK2 (IC50: 1.0 nM). It can concurrently inhibit multiple cytokine-induced p-STAT signaling pathways and is applicable for research on diseases such as atopic dermatitis.Formule :C26H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57NRX-103094
CAS :NRX-103094 boosts β-catenin binding to SCFβ-TrCP ligase with EC50 62 nM and Kd 0.6 nM.Formule :C20H11Cl2F3N2O4SDegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.28JI051
CAS :JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :≥98% - ≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44YAP/TAZ inhibitor-1
CAS :YAP/TAZ inhibitor-1 is a YAP/TAZ inhibitor (IC50 <0.100 μΜ) for the study of abnormal immune function and cancer.Formule :C33H39N3O5S2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.81JAK1-IN-16
JAK1-IN-16 (compound 4l) acts as an inhibitor of JAK1/STAT3 and effectively downregulates the expression of TLR4 protein.Formule :C20H15ClF3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.87Tyk2-IN-22
CAS :Tyk2-IN-22 (Compound A8) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2), effectively inhibiting Tyk2, JAK1, and JAK3 with IC50 values of 9.7 nM, 148.6 nM, and 883.3 nM, respectively. Additionally, Tyk2-IN-22 suppresses downstream STAT5 phosphorylation.Formule :C16H16ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.78JAK-STAT-IN-1
CAS :JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Rilogrotug
Rilogrotug is a humanized IgG1κ monoclonal antibody targeting GDF15, with its corresponding isotype control being HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidSB-747651A Dihydrochloride
CAS :SB-747651A dihydrochloride, an MSK1 inhibitor (IC50=11 nM), also targets PRK2, RSK1, p70S6K, ROCK-II; potential in inflammation study.Formule :C16H24Cl2N8ODegré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.32Ref: TM-T9652
1mg73,00€5mg155,00€10mg220,00€25mg369,00€50mg525,00€100mg712,00€500mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)169,00€MSC-1254
MSC-1254 is a reversible, selective, and covalent inhibitor of TEAD1, primarily utilized in cancer research.Formule :C25H22F2N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53IHMT-MST1-58
CAS :IHMT-MST1-58 is a STE20-like protein 1 kinase (MST1) inhibitor (IC50:23 nM) with high efficiency, selectivity and oral activity.Formule :C21H22N6O3SDegré de pureté :98% - 98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5STAT3-IN-20
CAS :STAT3-IN-20 (Compound 40), with an IC50 of 0.65 μM, is a selective inhibitor targeting the SH2 domain of STAT3, thereby impeding its phosphorylation, nuclearFormule :C30H27F4N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.64BIO-013077-01
CAS :BIO-013077-01 is a potent TGFbeta family type I receptors antagonist.Formule :C17H13N5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32Ref: TM-T8330
1mg50,00€5mg92,00€10mg140,00€25mg273,00€50mg393,00€100mg557,00€200mg753,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€Ponsegromab
CAS :Ponsegromab (PF 06946860), a humanized anti-GDF15 antibody, may treat cancer cachexia by blocking GDF15/GFRAL signaling.Degré de pureté :100% (SEC-HPLC) - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.08 kDaFz7-21
CAS :Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.Formule :C83H114N18O23S2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1796.03STAT3 degrader-2
CAS :STAT3 Degrader-2 is a PROTAC-based compound that effectively reduces the total STAT3 protein levels, and is utilized in the research of cancer and variousFormule :C59H62N9O13PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1136.15JAK/HDAC-IN-4
JAK/HDAC-IN-4 (compound 11 i) is a dual inhibitor targeting both JAK2 and HDAC6, with IC50 values of 0.49 nM and 12 nM respectively. It inhibits cell proliferation and the production of nitric oxide. In a mouse model induced by Imiquimod, JAK/HDAC-IN-4 ameliorates psoriasiform skin lesions with low toxicity.Formule :C30H32N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.69Carboxylesterase-IN-3
CAS :Carboxylesterase-IN-3 is a potent inhibitor of Carboxylesterase Notum (IC50 ≤ 10 nM).Carboxylesterase-IN-3 has the potential to study cancer diseases.Formule :C11H6Cl2N4OSDegré de pureté :97.49% - 97.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.16Gossypolone
CAS :Gossypolone is is a proposed major metabolite of gossypol. Gossypolone reduces Notch/Wnt signaling and induces apoptosis.Formule :C30H26O10Degré de pureté :96.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.52M3686
CAS :M3686 (Compound 29) is a potent and selective TEAD1 inhibitor with an IC50 value of 51 nM. It exhibits weaker binding activity toward TEAD3. M3686 significantly inhibits the cellular activity of YAP-dependent NCI-H226 cell lines, with an IC50 value of 0.06 μM, and demonstrates strong antitumor effects in the NCI-H226 xenograft model.Formule :C21H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.395
