Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
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GSK3-IN-1
CAS :GSK3-IN-1 is a GSK3B-glycogen synthase kinase-3 beta inhibitor.Formule :C14H10ClN3OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.77Ref: TM-T9987
2mg44,00€5mg64,00€10mg105,00€25mg226,00€50mg335,00€100mg480,00€200mg652,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€inS3-54-A26
CAS :inS3-54-A26 is an inhibitor of the DNA-binding domain of STAT3. inS3-54-A26 suppresses tumor growth, metastasis and the gene expression of STAT3.Formule :C25H19ClN2O2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.88Ref: TM-T27613
1mg115,00€2mg172,00€5mg255,00€10mg375,00€25mg562,00€50mg787,00€100mg1.074,00€500mgÀ demanderHLY78
CAS :HLY78, a Wnt/β-catenin activator, enhances Axin-LRP6 binding by targeting Axin's DIX domain.Formule :C17H17NO2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.32Ac-VDVAD-CHO
CAS :Ac-VDVAD-CHO is an inhibitor of caspase-2 and caspase-3 (IC50: 46 nM for caspase-2 and 15 nM for caspase-3) [1].Formule :C23H37N5O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.57RO7185876
CAS :RO7185876 is a selective gamma secretase modulator, which can be used in the study of Alzheimer's disease.Formule :C25H28F3N7Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.532Pumecitinib
CAS :Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.Formule :C17H20N8O2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :400.46AT13148
CAS :AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78GSK-3β inhibitor 21
GSK-3β Inhibitor21 (compound 44) is an ATP-competitive inhibitor of GSK-3β with an IC50 value of 6.06 µM, characterized by its ability to inhibit tau phosphorylation and prevent amyloid protein aggregation. This compound is utilized in the research of Alzheimer's disease.Couleur et forme :Odour SolidSTAT3-IN-31
STAT3-IN-31 (compound K2071), derived from STATtic, acts as an inhibitor of both STAT3 and mitotic processes. This compound interrupts mitotic progression and impacts the formation of the mitotic spindle. Additionally, STAT3-IN-31 hampers migration in glioblastoma cells, suppresses cellular proliferation within tumor spheroids, induces senescence in glioblastoma, and inhibits the growth of Temozolomide-resistant cells while reducing the secretion of the pro-inflammatory cytokine monocyte chemoattractant protein (MCP-1).Formule :C16H15NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.36γ-Secretase modulator 13
CAS :γ-Secretase modulator 13 is a γ-secretase modulator (GSMs) that can be used to study Alzheimer's disease and tumors.Formule :C22H23FN6SDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.52WIC1
CAS :2H-1-Benzopyran-3-carboxamide, N-[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo- is a compound that is potential for the treatment of tumours.Formule :C22H23N3O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :377.44RGB-286638 free base
CAS :RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :97.29% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63PF-670462
CAS :PF-670462 is a potent (IC50 = 7.7 ± 2.2 nM) and selective (>30-fold with respect to 42 additional kinases) inhibitor of CK1ε in isolated enzyme preparations.Formule :C19H22Cl2FN5Degré de pureté :99.42% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.32RU-SKI 43
CAS :RU-SKI 43: Potent, selective Hhat inhibitor, IC50 850 nM. Anticancer; potential lung adenocarcinoma treatment. Inhibits Gli-1, Akt, mTOR pathways.Formule :C22H30N2O2SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.55Fosifidancitinib
CAS :Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.Formule :C21H21FN5O7PDegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.39Ref: TM-T38624
1mg87,00€2mg124,00€5mg187,00€10mg284,00€25mg452,00€50mg645,00€100mg867,00€200mg1.159,00€F7H
CAS :F7H is an FZD7 antagonist, a potent ligand for the FZD7 transmembrane domain (TMD), with potential antitumor and bacteriostatic activities.Formule :C24H18FN3O2S2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :463.55STAT3-IN-18
CAS :STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells andFormule :C18H24Cl2N2O6PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.38Naftifine hydrochloride
CAS :Naftifine HCl: synthetic antifungal; inhibits squalene epoxidase, disrupting fungal cell sterol synthesis.Formule :C21H22ClNDegré de pureté :98.75% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.86JW 67
CAS :JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling.Formule :C21H18N2O6Degré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.38Ref: TM-T22884
1mg46,00€2mg59,00€5mg87,00€10mg137,00€25mg273,00€50mg439,00€100mg647,00€1mL*10mM (DMSO)97,00€TEAD-IN-6
CAS :TEAD-IN-6 (Example 11-1) is a TEAD modulator that inhibits the YAP1/TAZ-TEAD interaction, and has applications in cancer research [1].Formule :C19H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42
