Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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R1530
CAS :R1530 is a multikinase inhibitor with antineoplastic and antiangiogenesis activities.Formule :C18H14ClFN4ODegré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.78TYRA-300
CAS :TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.Formule :C25H24Cl2N6O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.47Ref: TM-T88841
1mg404,00€5mg735,00€10mg999,00€25mg1.588,00€50mg2.147,00€100mg2.902,00€1mL*10mM (DMSO)904,00€KHS101 hydrochloride
CAS :KHS101 is a TACC3 inhibitor and can selectively induce a neuronal differentiation phenotype.Formule :C18H22ClN5SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.92Ref: TM-T5170
2mg37,00€5mg55,00€10mg85,00€25mg156,00€50mg251,00€100mg369,00€200mg525,00€1mL*10mM (DMSO)62,00€PD-161570
CAS :PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Ref: TM-T23127
1mg35,00€5mg92,00€10mg149,00€25mg305,00€50mg492,00€100mg700,00€200mg938,00€1mL*10mM (DMSO)125,00€Pazopanib
CAS :Pazopanib (GW786034) is an inhibitor of protein tyrosine kinases that inhibits VEGFR1/2/3. Pazopanib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H23N7O2SDegré de pureté :98.78% - 99.72%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :437.52Ref: TM-T0097L
10mg49,00€25mg73,00€50mg96,00€100mg145,00€200mg236,00€500mg331,00€1mL*10mM (DMSO)59,00€BW710
BW710 is an orally active inhibitor specifically targeting fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). It effectively inhibits the proliferation of BaF3-FGFR2 cells with an IC50 value of 2.8 nM. BW710 completely suppresses FGFR2 enzymatic activity and demonstrates selectivity among 75 tyrosine kinases, including FGFR1, FGFR3, and FGFR4, at a 1 μM concentration. Additionally, BW710 impedes FGFR2 signaling and selectively inhibits the proliferation of cancer cells driven by FGFR2. It exhibits promising pharmacokinetic properties, with an oral bioavailability of 29% in mice.Formule :C28H29FN6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.63XL 999
CAS :Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor(KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM, 20nM, 4nM, 2 nM ,respectively)Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98.24% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53FGFR4-IN-16
CAS :FGFR4-IN-16 (CY-15-2) is a covalent inhibitor targeting FGFR-4, utilized in cancer research [1].Formule :C35H30Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.56Rogaratinib
CAS :Rogaratinib (BAY1163877) is an aberrant inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR).Formule :C23H26N6O3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.56FGFR2-IN-3
CAS :FGFR2-IN-3 is an orally active selective FGFR2 inhibitor[1].Formule :C28H24FN7O2Degré de pureté :99.24%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :509.53Ref: TM-T60185
1mg95,00€5mg202,00€10mg298,00€25mg630,00€50mg938,00€100mg1.264,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€Orantinib
CAS :Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :100% - 98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Pemigatinib
CAS :Pemigatinib (INCB054828) is an orally active, selective inhibitor of FGFR(IC50s of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM, 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, respectively).Formule :C24H27F2N5O4Degré de pureté :98.15% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.5LC-MB12
CAS :LC-MB12 is a PROTAC FGFR2 compound that degrades FGFR2 and can be used to study gastric cancer.Formule :C43H44Cl2N10O8Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :899.78S49076 HCl
CAS :S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) is an effective inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3.Formule :C22H18ClN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.85Infigratinib phosphate
CAS :Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) is an effective inhibitor of the FGFR family (IC50: 0.9 nM, 1.4 nM, 1 nM, and 60 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, andFormule :C26H34Cl2N7O7PDegré de pureté :99.24% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.47Dovitinib
CAS :Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.66% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43Ref: TM-T6289
5mg47,00€10mg70,00€25mg126,00€50mg202,00€100mg328,00€200mg490,00€500mg783,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€Gunagratinib
CAS :Gunagratinib (ICP-192) is a pan-FGFR inhibitor, useful in research on FGFR-related diseases.Formule :C22H25N5O4Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.47BO-264
CAS :BO-264 is a highly potent and orally active inhibitor of transforming acidic coiled-coil 3 (TACC3, IC50 of 188 nM and a Kd of 1.5 nM).Formule :C18H19N5O3Degré de pureté :98.03% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.38CHIR-98014
CAS :CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :97.25% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31Lucitanib
CAS :Lucitanib (E-3810) is a VEGFR/FGFR inhibitor targeting VEGFR1-3 and FGFR1-2 with IC50s 7-82.5 nM.Formule :C26H25N3O4Degré de pureté :96.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49Ref: TM-T15185
1mg48,00€2mg63,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg269,00€50mg487,00€100mg710,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€
