Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
Produits appartenant à la catégorie "Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)"
Trier par
FGFR3-IN-7
CAS :FGFR3-IN-7 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, demonstrating an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].Formule :C25H24FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.52SU 5402
CAS :SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32Fazpilodemab
CAS :Fazpilodemab (BFKB8488A) is a humanized agonistic bispecific antibody that targets fibroblast growth factor receptor 1c (FGFR1c) and Klothoβ.Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidAZD4547
CAS :AZD4547 is an FGFR family inhibitor, and is able to act on FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. IC50:165 nM).Cost-effective and quality-assured.Formule :C26H33N5O3Degré de pureté :99.37% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57Ref: TM-T1948
2mg39,00€5mg49,00€10mg63,00€25mg88,00€50mg113,00€100mg156,00€200mg219,00€500mg366,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€PF 477736
CAS :PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :98.34% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48FGFR1 inhibitor-9
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 7) is an FGFR1 inhibitor with potent binding affinity, exhibiting an IC50 of 0.85 nM.Formule :C27H20ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.9Infigratinib
CAS :Infigratinib (NVP-BGJ398) (BGJ398) is an orally bioavailable pan FGFR inhibitor (IC50: 0.9/1.4/1 nM for FGFR1/2/3), >40-fold selective for FGFR versus FGFR4 andFormule :C26H31Cl2N7O3Degré de pureté :98% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.48FGFR-IN-15
FGFR-IN-15 (compound 18i) acts as a pan-FGFR inhibitor, exhibiting potent inhibitory activity against FGFR1-4.Formule :C22H23N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51Heparan Sulfate
CAS :Heparan sulfate is a natural product, a linear polysaccharide. Heparan sulfate occurs as a proteoglycan (HSPG). Cost effective and quality assured.Formule :C12H19NO20S3(monomer)Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.47(monomer)SU4984
CAS :SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38FGFR1 inhibitor-10
CAS :FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i), with an IC50 of 28 nM, effectively inhibits FGFR1 phosphorylation.Formule :C26H30F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.62PD168393
CAS :PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22Ref: TM-T6932
1mg39,00€2mg49,00€5mg66,00€10mg89,00€25mg155,00€50mg222,00€100mg310,00€1mL*10mM (DMSO)56,00€PP58
CAS :PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32FGFR1 inhibitor 7
FGFR1 Inhibitor 7 (compound 5), a potent FGFR1 tyrosine kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 0.33 nM against its target and demonstrates broad-spectrumFormule :C25H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.85PD-161570
CAS :Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :532.51FGFR3-IN-6
CAS :FGFR3-IN-6 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, exhibiting an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].Formule :C25H23FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.5FGFR1 inhibitor-16
CAS :FGFR1inhibitor-16 (Compound 89) functions as an FGFR1 inhibitor, demonstrating an inhibition rate of 53.00% at a concentration of 50 μM and 24.95% at 10 μM. It is utilized in tumor research.Formule :C16H9N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.339Dovitinib lactate hydrate
CAS :Dovitinib lactate hydrate (TKI258) is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit).Formule :C24H27FN6O4Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.51Roblitinib
CAS :Roblitinib (FGF-401), an FGFR4 inhibitor, potentially blocks tumor growth by halting cell proliferation and survival.Formule :C25H30N8O4Degré de pureté :97.27% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56Ref: TM-T4235
1mg58,00€2mg84,00€5mg103,00€10mg169,00€25mg306,00€50mg535,00€100mg752,00€500mg1.586,00€Nintedanib
CAS :Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Yellow green powder to crystalMasse moléculaire :539.64
