Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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FIIN-3
CAS :FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61IMC-D11
IMC-D11 (LY-3076226 antibody) is an IgG1 monoclonal antibody targeting FGFR3. It serves as the antibody component of LY3076226. For its isotype control, refer to Human IgG1 kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidAprutumab ixadotin
CAS :Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) is the first antibody-drug conjugate (ADC) targeting FGFR2, and is also the inaugural ADC to employ an auristatin-based active payload.Couleur et forme :LiquidGandotinib
CAS :LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Ref: TM-T2638
5mg51,00€10mg88,00€25mg160,00€50mg296,00€100mg469,00€500mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€FGFR2-IN-1
CAS :FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.Formule :C22H19N3O2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41Erdafitinib
CAS :Erdafitinib (JNJ-42756493) is a quinoxaline derivative compound, acts on FGFR1/2/3/4.Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :97% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54Zoligratinib
CAS :Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.Formule :C20H16N6ODegré de pureté :95.28% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.38FGFR4-IN-8
CAS :FGFR4-IN-8 is a selective, ATP-competitive FGFR4 inhibitor with IC50s as low as 0.25 nM, halting growth of Hep3B cells at 29 nM and showing in vivo efficacy.Formule :C32H34Cl2FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.562,5-Dihydroxybenzoic acid
CAS :2,5-Dihydroxybenzoic acid (Gentisic acid) is an active metabolite of salicylic acid degradation with a broad spectrum of biological activity.Formule :C7H6O4Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.12Lenvatinib mesylate
CAS :Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.Formule :C22H23ClN4O7SDegré de pureté :99.03% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.96FGFR1 inhibitor-15
CAS :FGFR1inhibitor-15 (Compound 23) is an FGFR1 inhibitor with an IC50 value of 27 μM, useful for tumor research.Formule :C17H13FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.31Ferulic Acid
CAS :Ferulic Acid (Coniferic acid) is a highly abundant phenolic phytochemical and a organic compound found in the Ferula assafoetida L. or Ligusticum chuanxiong.Formule :C10H10O4Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.18Futibatinib
CAS :Futibatinib (TAS-120) is an orally active, potent,and irreversible FGFR inhibitor of FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4.Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H22N6O3Degré de pureté :97.66% - 99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45Ref: TM-T5044
1mg52,00€5mg120,00€10mg170,00€25mg329,00€50mg512,00€100mg662,00€200mg939,00€1mL*10mM (DMSO)134,00€Fazpilodemab
CAS :Fazpilodemab (BFKB8488A) is a humanized bispecific antibody that targets and activates the Klotho β and fibroblast growth factor receptor 1c receptor complex.Couleur et forme :LiquidSulfatinib
CAS :Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 toFormule :C24H28N6O3SDegré de pureté :100% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58S6K2-IN-1
S6K2-IN-1 (Compound 2) is an inhibitor of S6K2 with an IC50 of 22 nM and also exhibits inhibitory activity against FGFR4 with an IC50 of 216 nM.Formule :C24H23ClF3N9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.95FIIN-2
CAS :FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :97.82% - 99.65%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :634.73PD-166866
CAS :PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.Formule :C20H24N6O3Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Vofatamab
CAS :Vofatamab (B-701) is a fully human monoclonal antibody targeting FGFR3, often used in combination with other compounds to treat cancer.Degré de pureté :> 95% - > 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaJK-P3
CAS :JK-P3: a pyrazole inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM), stalls FGFR 1/3 in vitro, halts HUVEC wound healing/tube formation, not cell growth.Formule :C18H17N3O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35
