Src
Les inhibiteurs de Src sont des composés qui ciblent les kinases de la famille Src, impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'angiogenèse. Les kinases Src jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation qui favorisent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Inhiber Src peut perturber ces voies, réduisant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. Les inhibiteurs de Src sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de Src de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et angiogenèse.
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Scutellarein
CAS :Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.Formule :C15H10O6Degré de pureté :98.02% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24A 419259
CAS :A 419259 is a pyrrolo-pyrimidine inhibitor, designed to enhance selectivity towards the Src family (IC50s: 9 nM, <3 nM and <3 nM for Src, Lck and Lyn).Formule :C29H34N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62AZ12672857
CAS :AZ12672857 is an inhibitor of EphB4 with IC50 of 1.3 nM.Formule :C26H30N8O2Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57Ref: TM-T9650
1mg70,00€2mg93,00€5mg155,00€10mg259,00€25mg424,00€50mg662,00€100mg894,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€UM-164
CAS :UM-164 (DAS-DFGO-II), a highly potent c-Src inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 2.7 nM, also effectively inhibits p38α and p38β.Formule :C30H31F3N8O3SDegré de pureté :98.72% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.68SU6656
CAS :SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :97% - 98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45Ref: TM-T6997
1mg40,00€2mg51,00€5mg85,00€10mg139,00€25mg269,00€50mg449,00€100mg667,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€lavendustin C
CAS :lavendustin C (NSC 666251) is a potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor-associated tyrosine kinase.Formule :C14H13NO5Degré de pureté :97.77%Couleur et forme :Yellow To Tan PowderMasse moléculaire :275.26Ref: TM-T4185
1mg44,00€2mg58,00€5mg87,00€10mg160,00€25mg349,00€50mg518,00€100mg747,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Tetramethylcurcumin
CAS :Tetramethylcurcumin is a novel curcumin analog, is an effective inhibitors of STAT3 phosphorylation, DNA binding activity, and transactivation in vitro.it alsoFormule :C25H28O6Degré de pureté :99.94% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49PD-161570
CAS :PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Ref: TM-T23127
1mg35,00€5mg92,00€10mg149,00€25mg305,00€50mg492,00€100mg700,00€200mg938,00€1mL*10mM (DMSO)125,00€CH6953755
CAS :CH6953755: oral YES1 kinase inhibitor, IC50 1.8 nM, potent, selective, anticancer, halts cell proliferation.Formule :C26H22F2N6O4SDegré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.55Ref: TM-T10784
1mg58,00€5mg123,00€10mg187,00€25mg366,00€50mg588,00€100mg944,00€1mL*10mM (DMSO)149,00€CSF1R-IN-2
CAS :CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).Formule :C20H20FN7O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.42Bafetinib
CAS :Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.Formule :C30H31F3N8ODegré de pureté :94.16% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.62Ref: TM-T6311
1mg37,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg103,00€25mg159,00€50mg188,00€100mg350,00€200mg455,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€TGF-βRI inhibitor 3
CAS :TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) is a selective inhibitor of TGF-β that effectively suppresses the TGF-β signaling pathway. It exhibits IC50 values of 13 μM for c-Src kinase and 0.63 μM for ALK5 kinase.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.396PP 3
CAS :PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2Formule :C11H9N5Degré de pureté :98.61%Couleur et forme :Whit To Off-White SolidMasse moléculaire :211.22Ref: TM-T23176
5mg51,00€10mg79,00€25mg140,00€50mg202,00€100mg305,00€500mg733,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€Bosutinib
CAS :Bosutinib (SKI-606) is a synthetic quinolone derivative and dual kinase inhibitor that targets both Abl (IC50: 1 nM) and Src (IC50: 1.2 nM) kinases.Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :98.98% - 99.9%Couleur et forme :Yellowish-Orange Or Pink To Brownish Solid Solid PowderMasse moléculaire :530.45OXSI-2
CAS :OXSI-2 (Syk Inhibitor) is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM.Formule :C18H15N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Dark Orange SolidMasse moléculaire :353.391-Naphthyl PP1
CAS :1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)Formule :C19H19N5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :White Cyrstalline SolidMasse moléculaire :317.39PF 477736
CAS :PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :98.34% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48BT424
CAS :BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formule :C22H15BCl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.08WHI-P154
CAS :Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :376.21
